氟乙酸乙酯

氟乙酸乙酯

Ethyl fluoroacetate

459-72-3

C4H7FO2

106.09600

26.30000

0.51900

106.04300

n20/D 1.375(lit.)

液体气味乙酸乙酯

库房通风低温干燥,防潮,与食品、氧化剂分开储运

86 °F

119.3 °C753 mm Hg(lit.)

1.098 g/mL at 25 °C(lit.)

DECOMPOSES

4.07mmHg at 25°C

Stable under normal temperatures and pressures.

AH7175000

3

29159080

6.1(a)

S13-S36/37/39-S45-S28A-S16

II

UN 2929 6.1/PG 1

T+

R10; R26/27/28

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由氯乙酸乙酯与氟化钾作用而得。反应器内先加入乙酰胺,在油浴130-250℃加热搅拌30分钟,除去水分,再加入原料氯乙酸乙酯及氟化钾,缓缓升温,在搅拌下,通过分馏柱(分馏柱气温维持在115-120℃)蒸出反应生成物,再经分馏柱精馏,收集115-120℃的馏分即得。 <br>2.制法: 于装有搅拌器、温度计、分馏柱的反应瓶中加入乙酰胺50g,搅拌下加热至140～160℃(浴温)脱水1h,冷至120℃,加入氯乙酸乙酯<br>(2)122.5g(1.0mol),干燥、粉碎的氟化钾75g(1.3mol)。于110℃反应2h,慢慢升至内温130℃左右,收集馏出物,最后内温升至190℃,直至无馏出物,再减压蒸至无馏出物为止。将馏出物精馏,收集114～118℃的馏分,得氟乙酸乙酯<br>(1)68g,收率64.2%。 </p>

<p>1、用作医药中间体,用于5-氟脲嘧啶、氟胞嘧啶的合成 <br>2、用作有机合成中间体。在医药工业用于5-氟尿嘧啶、5-氟嘧啶醇的合成,这两种药物都用于治疗恶性肿瘤。</p>