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| CAS号 : | 4271-30-1 |
精确质量 : | 266.09000 |
| 分子式 : | C12H14N2O5 |
logP : | 1.28870 |
| 分子量 : | 266.25000 |
PSA : | 129.72000 |
N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸 | |
N-(4-aminobenzoyl)-L-glutamic acid | |
4271-30-1 | |
C12H14N2O5 | |
266.25000 | |
129.72000 | |
1.28870 | |
266.09000 |
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1.617
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米色结晶粉末
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320.9ºC
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607.1ºC at 760 mmHg
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~175 °C (dec.)
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1.418 g/cm3
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-20ºC
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3
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S26-S36/37/39
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2922421000
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R36/37/38
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>对硝基苯甲酰氯与谷氨酸缩合,再用硫化铵还原而得:工艺过程如下:<br>(1)缩合 将水、氧化镁、谷氨酸投入反应罐,调pH至8-9,搅拌使物料全部溶解。降温至20℃,缓缓滴加对硝基苯甲酰氯的苯溶液,控制温度不超过30℃,pH不低于7.5,反应液由白色变紫红色到褪色。加完后继续搅拌1-2h。静置分层,取下层水溶液过滤,上层苯液用少量水冼,水洗液与滤液合并,用盐酸调整PH至3-3.5,静置,析出对硝基苯甲酸,过滤,滤液加盐酸调至pH=1,强力搅拌,然后静置24h,析出结晶。过滤,得N-对硝基苯甲酰谷氨酸,熔点110-112℃。收率73%。<br>(2)还原 将水、N-对硝基苯甲酰谷氨酸混合后,加入硫化铵,搅拌使溶解,缓缓加热煮沸蒸发至溶液pH6-<br>7、体积的1/3时,停止加热,加活性炭脱色,过滤。滤液自然冷却到室温,用盐酸调至pH3-3.5,静置24h,析出结晶,过滤,滤饼用水洗涤,干燥,得N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸,熔点170-172℃,收率58%。</p> | |
<p>1.医药中间体,用于甲氨喋呤、叶酸的生产。生化研究。</p> |