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| CAS号 : | 1460-57-7 |
精确质量 : | 116.08400 |
| 分子式 : | C6H12O2 |
logP : | 0.28220 |
| 分子量 : | 116.15800 |
PSA : | 40.46000 |
1,2-环己二醇 | |
trans-cyclohexane-1,2-diol | |
1460-57-7 | |
C6H12O2 | |
116.15800 | |
40.46000 | |
0.28220 | |
116.08400 |
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1.526
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灰白色晶体或结晶粉末
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134 °C
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117 °C (12.7517 mmHg)
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101-104 °C(lit.)
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1.156 g/cm3
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0.00839mmHg at 25°C
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3
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S23-S24/25
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F
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2906199090
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.制法: 于反应瓶中加入88%～90%的甲酸300mL(6mol),搅拌下加入30%的过氧化氢①70mL(0.62mol)。冰水浴冷却,慢慢滴加新蒸馏过的环己烯<br>(2)41g(0.5mol),约30min加完,滴加速度保持反应液温度40～45℃,于40℃搅拌反应1h,室温放置过夜。减压蒸去大部分甲酸和水,冷却下慢慢加入40g(1mol)氢氧化钠溶于75mL水配成的溶液,控制温度不高于45℃。加入等体积的乙酸乙酯提取,汞提取6次。混合提取液,减压蒸馏溶剂至剩余大约150mL,出现固体。冷至0℃,抽滤,干燥得粗产品约2.0kPa的馏分,固化后得反式-1,2-环己二醇②<br>(1)40g,收率69%,mp102～103℃。注:①制备有机酸过氧化物和用其进行反应时,都必须十分小心,因为有时候会发生剧烈反应。②也可用丙酮或乙酸乙酯重结晶。 <br>2.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入醋酸铊17.56g(66.7mmol)、冰醋酸40mL。搅拌加热回流1h。冷至室温,加入环己烯<br>(2)2.84(34.6mmol)和碘8.46g(33.3mmol),搅拌下加热回流反应9h。冷至室温。过滤出黄色碘化铊沉淀,乙醚洗涤。合并有机也,减压浓缩至干。加入无水乙醚溶液,无水碳酸钾干燥,回收乙醚,得棕色液体反-1,2-环己二醇二乙酸酯5.4～6.3g。将上述酯加入25mL(95%)的乙醇中,再加入氢氧化钠2.9g,11mL水,加入回流2h。减压浓缩,剩余物用氯仿提取六次,合并氯仿层,无水硫酸镁干燥,浓缩至干,得固体。用四氯化碳重结晶,得反式-1-2-环己二醇<br>(1)2.5～2.7g,收率65%～70%。 </p> | |
<p>用于有机合成。</p> |
