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| CAS号 : | 124-07-2 |
精确质量 : | 144.11500 |
| 分子式 : | C8H16O2 |
logP : | 2.43150 |
| 分子量 : | 144.21100 |
PSA : | 37.30000 |
辛酸 | |
octanoic acid | |
124-07-2 | |
C8H16O2 | |
144.21100 | |
37.30000 | |
2.43150 | |
144.11500 |
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n20/D 1.428(lit.)
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5 (vs air)
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淡黄色特有的液体
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>230 °F
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237 °C(lit.)
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16 °C
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0.91 g/mL at 25 °C(lit.)
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0.68 g/L (20 ºC)
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0.022mmHg at 25°C
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Stable. Incompatible with bases, reducing agents, oxidizing agents. Flammable.
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GHS05 | |
危险 | |
H314 | |
P260; P280; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338 | |
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RH0175000
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1
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8
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S26-S36/39-S45-S36/37/39-S25
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III
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UN 3265 8/PG 3
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2915900090
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C
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R34
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
<p>生产方法简述:工业上生产辛酸是采用辛醛为原料,在实验室制备时采用正己基丙二酸加热放出二氧化碳,减压至4-6.65kPa使反应完全。最后将反应产物减压蒸馏,收集127-129℃(2.13kPa)馏分即为辛酸。收率80-85%。由1-辛烯和过醋酸反应可制得辛酸。此外还有正辛醇氧化脱氢法。精制方法:用分子筛脱水后减压分馏。也可用分步结晶法精制。1.辛醛氧化法2.正己基丙二酸法3.正辛醇氧化脱氢法4.1-辛烯法 由1-辛烯和过醋酸反应制得:<br>5.烟草:OR,44;OR,49;BU,56;OR,26;FC,9, 18;BU,18;OR,18;BU,26;FC,40。合成:由椰子油皂化后再酸化合分馏而得。</p> | |
<p>用于制造染料、药物、香料等,该品是GB 2760-86规定允许使用的食用香料。还用作增塑剂、润滑剂、杀虫剂、防霉剂、防锈剂、缓蚀剂、发泡剂、消泡剂等,也用于矿石分离。可用于O /W 和 W/ O型膏霜类、O /W 型乳液、皮肤油和浴用油、富脂性胶囊浴液、香波、唇膏和其他棒状产品及含醇量高的化妆水、气溶胶产品。使用量如下:O /W 或 W/ O型膏体中,乳液和非水软膏中用量为5%~<br>4 0%。皮肤油或浴油中用量为<br>1 0%~6 0%。富脂性胶囊浴液或香波中用量为3%~<br>2 0%。在棒状产品中用量为<br>1 0%~4 0%。常用于烘烤食品、肉制品、快餐食品。</p> |