您好,欢迎来到魔法化学网!

正辛醇

正辛醇结构式
英文名称 : octan-1-ol
CAS号 :
111-87-5
精确质量 :
130.13600
分子式 :
C8H18O
logP :
2.33920
分子量 :
130.22800
PSA :
20.23000

供应商

纯度:99%   规格:100g / 25g / 500g
✉ 邮箱:sales@mofahuaxue.com  QQ: 点击这里给我发消息
基本属性
正辛醇
octan-1-ol
111-87-5
C8H18O
130.22800
20.23000
2.33920
130.13600
物化性质
n20/D 1.429(lit.)
4.5 (vs air)
液体
库房通风低温干燥
178 °F
196 °C(lit.)
−15 °C(lit.)
insoluble
0.827 g/mL at 25 °C(lit.)
Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.
0.14 mm Hg ( 25 °C)
安全信息
GHS07
警告
H319; H412
P273; P280; P305 + P351 + P338; P337 + P313
RH6550000
9
1
S26-S36/37-S37/39
III
3082
2905161000
Xi
R36/38
海关数据
2933990090
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
合成线路
上下游产品
上游产品
下游产品
生产方法及用途

1.辛醇在苦橙、柚、甜橙、绿茶、紫罗兰叶等精油中或以游离态存在,或以乙酸酯、丁酸酯、异戊酸酯类存在。工业生产时,可将辛醛还原或利用椰子油中存在的辛酸来制备。也可采用庚烯-1为原料的羰基合成法制得。庚烯与一氧化碳和氢在钴盐存在下,于150-170℃及20-30MPa的高压下生成醛,经脱钴后,再用镍催化剂加压氢化成伯醇。在国外该法已有成熟的生产工艺。 精制方法 减压分馏,用金属钠干燥再分馏。或加三氧化二硼回流后蒸馏,馏出物用氢氧化钠中和,再分馏。
2.以工业品正辛醇为原料,用金属钠干燥脱水后进行减压蒸馏,或加硼酐回流后蒸馏,将馏出物用氢氧化钠中和后进行减压蒸馏,在1333Pa下收集98℃馏分,即为纯品。
3. 烟草:FC,18, 40;合成:以辛酸甲酯为原料,用乙醇和金属钠还原;或由工业级的辛醇分馏提纯。
4.制法: 于装有搅拌器、滴液漏斗、温度计、通气导管的反应瓶中,加入50mL二乙二醇,1.7g(0.045mol,过量20%)粉状的硼氢化钠,慢慢通入氮气,搅拌使之溶解。而后加入1-辛烯
(2)16.8(0.15mol)溶于25mL干燥的二乙二醇的溶液。冰水浴冷却下,由滴液漏斗滴加三氟化硼的乙醚溶液6.5(48%质量分数,过量20%,0.06mol),不断缓慢通入氮气约30min加完。滴加过程中,保持反应液温度在20~25℃。加完后继续搅拌反应1h,以使反应完全。由滴液漏斗滴加10mL冷水,约15min加完,分解过量的硼氢化物,有大量氢气逸出。待无氢气逸出时,于滴液漏斗中加入30%的过氧化氢20mL。由冷凝器顶端加入20mL(3mol/L)的氢氧化钠溶液,于30~50℃滴加过氧化氢,约0.5h加完,继续于室温反应1h。将反应物倒入70mL冰水中,用乙醚提取(100mL
×2),合并有机层,用水充分洗涤(洗涤6次)以除去二乙二醇,硫酸镁干燥,蒸出溶剂乙醚。而后分离,收集191~193℃的馏分。其中约含有7%的2-辛醇,质量15.6g,收率80%。用高效分离柱分离可的到纯品。1-辛醇
(1)和2-辛醇的沸点分别为194~195℃和179℃。

用于溶剂或生产表面活性剂,广泛用于日化,个人护理,织物洗涤,织物柔软,抗腐蚀,印染助剂,发泡剂等行业。