2-咪唑烷酮

2-咪唑烷酮

imidazolidin-2-one

120-93-4

C3H6N2O

86.09250

41.13000

-0.04320

86.04800

无色至淡黄色,无气味的粉末

库房通风低温干燥,与食品原料分开储运

265°C

100ºC

129-132 °C(lit.)

1.114g/cm3

soluble

3.34mmHg at 25°C

Stable under normal temperatures and pressures.

NJ0570000

1

S26

2933290090

Xi

R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1、以乙二胺和尿素为原料的合成方法 投料比(质量)乙二胺:尿素:助剂=1:(0.8~0<br>.9):(0.3~0<br>.5) 把尿素、乙二胺及助剂按比例加到反应釜中,慢慢升温至沸腾。0.5h后,继续升温(须控制升温速度),以慢慢回收助剂和过量乙二胺,直到反应温度升至250,总时间控制在约5h。再在250℃下保温2h,然后冷却,重结晶,得白色的2-咪唑烷酮。其熔点为131~134℃,收率大于95%。 <br>2、以乙二胺与尿素为原料的合成方法 投料比(摩尔比)尿素:乙二醇=4:<br>1 在反应釜中分别投入尿素和乙二醇,开启搅拌,并慢慢升温,在6.5h内升至160~180℃;再用3h将反应物升温至240℃。然后在240℃下搅拌反应1h得到粗产品,粗品经简单真空蒸馏得到精品,收率约为25%(以乙二醇计)。 <br>3、以一氧化碳、硫和乙二胺为原料的合成方法 取30g乙二胺、16g硫和30ml甲醇加到1.8L的不锈钢高压釜中,通入一氧化碳直到0.9MPa时停止。升温至100℃反应2h。然后冷却,放空排出硫化氢,用甲醇漂洗残余物,进一步冷却,过滤除去过量的硫。滤液浓缩至75~100ml,冷却,析出结晶,再过滤、干燥,得2-咪唑烷酮22.4g,熔点131℃,收率58%。 <br>4、以光气和乙二胺为原料的合成方法 在装有滴液漏斗、回流冷凝管、通气管和机械搅拌的300ml四口烧瓶中,加入100ml水,12g乙二胺,开启搅拌。将光气以10g/h的速度经通气管通入反应釜内,同时滴加20%氢氧化钠水溶液,反应温度控制在20℃。2h后,停止通光气,并在20℃下继续搅拌1h。反应结束后,减压蒸馏,残留物用氯仿重结晶,收率可达80%以上。熔点131℃。 <br>5、其他合成方法 碳酸亚乙酯与氨反应;COS与乙二胺反应;二异氰酸亚乙酯水解;脲基乙酸二乙酯催化加氢等。</p>

<p>该产品主要用于纺织上的织物抗皱整理剂和脱醛剂；在医药工业中，它可作为多种新型抗生素中间体，如美洛西林、阿洛西林，也可做为抗血吸虫病药的中间体，并可作为第三代青霉素的基础原料；在生物领域，它可生产植物生长调节剂、杀菌剂、抑制剂、除草剂等。</p>