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乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦

乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦结构式
英文名称 : (Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane
CAS号 :
1099-45-2
精确质量 :
348.12800
分子式 :
C22H21O2P
logP :
3.34580
分子量 :
348.37500
PSA :
36.11000

供应商

纯度:99%   规格:100g / 25g / 500g
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基本属性
乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦
(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane
1099-45-2
C22H21O2P
348.37500
36.11000
3.34580
348.12800
物化性质
1.6
白色或淡黄色粉末
490.4ºCat 760 mmHg
123.5-125.5 °C
1.086 g/cm3
Insoluble
9.18E-10mmHg at 25°C
Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
2-8ºC
安全信息
3
29310095
S22-S24/25-S45-S37/39-S26
T
R25; R36/37/38
海关数据
2933990090
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
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生产方法及用途
<p>乙氧羰基次甲基三苯基膦是一种稳定的磷叶立德试剂,它可以与羰基化合物发生Wittig反应生成取代的烯烃;还可以用于稠环的构建等。与醛酮的反应该反应在有机合成中有很多例子。醛基转化为反式 (E) 构型的烯基 (<br>式1)。乙氧羰基次甲基三苯基膦碱性很弱,不会影响对碱敏感的基团,如酯基,因而该反应可以顺利进行。酮与乙氧羰基次甲基三苯基膦反应生成反式构型的烯 (<br>式2)。氧化二醇消除-Wittig 反应过程也可以生成取代的烯 (<br>式3),一步反应不需要分离中间体 (醛),这样既可以节省时间,又可以方便的处理那些有毒的中间体 (醛)。叶立德转移反应乙氧羰基次甲基三苯基膦可以发生叶立德转移反应 (<br>式4),在微波条件下,得到叶立德转移产物进一步生成2-甲基苯并呋喃衍生物。可能的机理是经过了分子内Wittig反应和Claisen重排反应。稠环的形成在干燥的二氯甲烷中,二当量的试剂与邻二羰机基化合物一起回流5小时得到相应的稠环类化合物 (<br>式5)。这种方法是形成稠环化合物中的一种方法。</p>