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异戊二烯
合成路线
(共 1388 条)
753488-56-1
→
反应条件
78-79-5
异戊二烯
+
753488-58-3
反应条件
(PhSO2)2 in dichloromethane-d2; toluene T=80°C; 28 h;
参考文献
Markovic, Dean; Vogel, Pierre
Organic Letters, 2004 , vol. 6, # 16 p. 2693 - 2696
78-80-8
2-甲基-1-丁烯-3-炔
→
反应条件
78-79-5
异戊二烯
反应条件
ethanol; iron catalyst T=100°C; P=51485.6 Torr; Hydrogenation;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 62, p. 2556
556-82-1
异戊烯醇
→
反应条件
78-79-5
异戊二烯
反应条件
zeolite H-ZSM-5 in benzene T=90°C; 10 h;
参考文献
Reddy, P. Veera; Bhat, Sujata V.
Journal of the Indian Chemical Society, 1998 , vol. 75, # 10-12 p. 688 - 689
867039-46-1
→
反应条件
反应条件
iron(III) chloride in dichloromethane T=20°C; 7 h;
参考文献
Walker, Stephen M.; Williams, Jodi T.; Russell, Alexander G.; Kariuki, Benson M.; Snaith, John S.
Organic and Biomolecular Chemistry, 2007 , vol. 5, # 18 p. 2925 - 2931
50-00-0
甲醛
+
115-11-7
异丁烯
+
75-65-0
叔丁醇
→
反应条件
78-79-5
异戊二烯
反应条件
phosphoric acid; water T=175 - 178°C; P=11401.1 Torr; 24 - 32 h; Industry scale; Product distribution / selectivity;
参考文献
KURARAY CO., LTD.
Patent: EP1614671 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 10-11 ;
123-51-3
异戊醇
→
反应条件
78-79-5
异戊二烯
反应条件
aluminum oxide; Catalyst M-Chromium oxide T=600°C; P=130 Torr;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 63, p. 922
115-18-4
2-甲基-3-丁烯-2-醇
→
反应条件
66213-80-7
+
78-79-5
异戊二烯
反应条件
1-fluoro-2-methyl-N,N-diisopropyl-propenylamine in chloroform T=20°C;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 30, # 23 p. 3077 - 3080
3415-48-3
→
反应条件
78-79-5
异戊二烯
反应条件
copper(II) sulfate; Saccharomyces cerevisiae Y1858 in myristic acid isopropyl ester T=30°C; 72 h; Enzymatic reactionMicrobiological reactionBird seed culture mediumSealed tube; Product distribution / selectivity;
参考文献
WO2010/101855 A2, ;
Page/Page column 49 ;
594-51-4
2,3-二溴-2-甲基丁烷
→
反应条件
78-79-5
异戊二烯
反应条件
quicklime
参考文献
DE255519 ;
Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 11, p. 804,807
DE264008 ;
91495-68-0
→
反应条件
78-79-5
异戊二烯
反应条件
T=750°C; deprotection; P=0.01 Torr;
参考文献
Werkhoven, Thekla M.; Siebum, Arjan H. G.; Lugtenburg, Johan
European Journal of Organic Chemistry, 2000 , # 11 p. 2113 - 2117
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