异戊醇

异戊醇

isoamylol

123-51-3

C5H12O

88.14820

20.23000

1.02480

88.08880

n20/D 1.407

3 (vs air)

无色液体

库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放

109.4 °F

131-132 °C

-117 °C

0.809 g/mL at 25 °C(lit.)

25 g/L (20 ºC)

4.16mmHg at 25°C

Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, acid chlorides, acid anhydrides.

GHS02, GHS07

警告

H226; H315; H319; H332; H335

P210; P261; P280; P304 + P340 + P312; P337 + P313; P403 + P235

EL5425000

1

3

S46-S16

II

UN 1105 3/PG 3

2905199090

Xn

R10; R20/22

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.该品天然以酯的形式存在于草莓；椒样薄荷；香茅；铵叶油及朗姆酒等中。可由发酸法或碳四烯烃经羰基合成而得。将淀粉；糖密的酒精发酵副产杂醇油进行化学处理及精馏分离可得3-甲基-1-丁醇（在杂醇油中占85%）。<br>2.用发酵法制得的戊醇含有旋光性戊醇和异戊醇。这两种成分的分离，可先制成酸式硫酸酯的钡盐，利用异戊醇的酯盐溶解度小而进行分离。或将异戊醇与浓硫酸在蒸气浴上加热8小时后，分去酸，与碳酸钙一起摇动，重复水蒸气蒸馏进行精制。或用浓氢氧化钾溶液与异戊醇煮沸，稀磷酸溶液洗涤，碳酸钾、无水硫酸铜干燥，分馏。<br>3.将异戊醇与氢氧化钾溶液一起煮沸，再用稀磷酸洗涤，经干燥、精馏得纯异戊醇。<br>4.从杂醇油中分离而得。将洗涤剂与杂醇油在混合釜中混合，用空压机鼓泡、搅拌、洗涤、分层后，将洗涤液从混合釜底放出，然后送入蒸馏釜，开始蒸馏。可得净化的原料杂醇油。收取切割温度在120℃以前的馏分即为低碳混合醇；切割温度在120～128℃之间的馏分为含量95%以上的异戊醇；切割128℃以上的馏分为含量99.88%以上的异戊醇。<br>5.从杂醇油中分离而得。杂醇油是酒精或白酒生产过程中的副产品，其中除含异戊醇外，还有乙醇、正丙醇、异丁醇等。<br>6.以工业品异戊醇为原料，先用稀盐酸洗涤，再用水洗涤除去盐酸，溶液中的水用无水碳酸钾吸收，过滤后进行精馏，常压下收集131～132℃馏分，即得成品。<br>7.以酒精或白酒生产过程中的副产品杂醇油为原料，先用化学洗涤剂在通入空气条件下搅拌洗涤，洗去95%以上的杂质、水及有色物质。静置分层后，将下层液体进行蒸馏，收集120～128℃之间的馏分，异戊醇含量在95%以上；收集128℃以上馏，异戊醇含量在99.88%以上。</p>

<p>用于制造香料、医药和摄影药品，还可用作溶剂。</p>