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甲醛
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471-34-1
丙烷
合成路线
（共 711 条）
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
丁烷
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=59.9344°C; P=20686.5 Torr; 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 9-10 ;
74-98-6
丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=34.7678°C; P=20686.5 Torr; 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 17-18 ;
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
丁烷
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
+
109-66-0
戊烷油
反应条件
T=36.1567 - 48.8233°C; P=20686.5 Torr; 0.166667 - 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 12-14 ;
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
丁烷
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=27.7678 - 60.5456°C; P=20686.5 Torr; 0.166667 - 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 6-8; 11-12; 14-17 ;
74-98-6
丙烷
+
579-75-9
邻甲氧基苯甲酸
→
反应条件
7335-26-4
2-甲氧基苯甲酸乙酯
反应条件
8 h; Reflux;
参考文献
Deora, Girdhar Singh; Karthikeyan, Chandrabose; Moorthy, N. S. Hari Narayana; Rathore, Vandana; Rawat, Arun K.; Tamrakar, Akhilesh K.; Srivastava; Trivedi, Piyush
Medicinal Chemistry Research, 2013 , vol. 22, # 11 p. 5344 - 5348
74-98-6
丙烷
→
反应条件
680-00-2
+
76-19-7
八氟丙烷
+
813-75-2
+
679-86-7
1,1,2,2,3-五氟丙烷
反应条件
fluorine; NAF T=-100 - -10°C; 12 h; Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Journal of Chemical Research, Miniprint, , # 3 p. 588 - 598
74-98-6
丙烷
→
反应条件
541-42-4
亚硝酸异丙酯
+
543-67-9
亚硝酸丙酯
+
1712-64-7
硝酸异丙酯
+
627-13-4
硝酸丙酯
+
79-46-9
2-硝基丙烷
+
108-03-2
1-硝基丙烷
反应条件
dihydrogen peroxide; nitrogen(IV) oxide T=24.9°C; P=300.02 Torr; boric-acid-coated surface; various pressure and carrier-gas composition; Rate constantProduct distributionMechanism;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions 1: Physical Chemistry in Condensed Phases, , vol. 80, p. 609 - 616
74-98-6
丙烷
→
反应条件
541-42-4
亚硝酸异丙酯
+
1712-64-7
硝酸异丙酯
+
627-13-4
硝酸丙酯
+
79-46-9
2-硝基丙烷
+
108-03-2
1-硝基丙烷
+
67-64-1
丙酮
反应条件
dihydrogen peroxide; oxygen; nitrogen(IV) oxide T=24.9°C; P=300.02 Torr; boric-acid-coated surface; various O2 concn.; Rate constantProduct distributionMechanism;
参考文献
Baulch, Donald L.; Campbell, Ian M.; Chappel, Jonathan M.
Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions 1: Physical Chemistry in Condensed Phases, 1984 , vol. 80, p. 617 - 628
74-98-6
丙烷
+
118-91-2
2-氯苯甲酸
→
反应条件
7335-25-3
邻氯苯甲酸乙酯
反应条件
8 h; Reflux;
参考文献
Medicinal Chemistry Research, , vol. 22, # 11 p. 5344 - 5348
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
丁烷
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=59.9344°C; P=20686.5 Torr; 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 9-10 ;
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