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二甲基亚砜
碳酸氢钠
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碳酸二甲酯
合成路线
（共 1357 条）
616-38-6
碳酸二甲酯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
5817-70-9
N-(苯基甲基)-氨基甲酸甲酯
反应条件
T=20°C; P=6000600 Torr; 16 h; neat (no solvent);
参考文献
Margetic, Davor; Antonac, Irena Zrinski; Glasovac, Zoran; Eckert-Maksic, Mirjana; Maksimovic, Ljiljana
Synthetic Communications, 2011 , vol. 41, # 15 p. 2283 - 2289
1466-67-7
1,3-二苄基脲
+
616-38-6
碳酸二甲酯
→
反应条件
5817-70-9
N-(苯基甲基)-氨基甲酸甲酯
反应条件
silica gel-supported lanthanum(III) oxide T=150°C; 12 h; AutoclaveInert atmosphere;
参考文献
Guo, Xiaoguang; Shang, Jianpeng; Li, Jian; Wang, Liguo; Ma, Yubo; Shi, Feng; Deng, Youquan
Synthetic Communications, 2011 , vol. 41, # 8 p. 1102 - 1111
5330-97-2
N-羟基-2-苯基-乙酰胺
+
616-38-6
碳酸二甲酯
→
反应条件
5817-70-9
N-(苯基甲基)-氨基甲酸甲酯
反应条件
1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane; 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine; 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene; triethylamine in methanol Lossen Rearrangement; 20 h; RefluxGreen chemistry;
参考文献
Kreye, Oliver; Wald, Sarah; Meier, Michael A. R.
Advanced Synthesis and Catalysis, 2013 , vol. 355, # 1 p. 81 - 86
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
+
616-38-6
碳酸二甲酯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
103-83-3
N,N-二甲基苄胺
+
17105-71-4
+
5817-70-9
N-(苯基甲基)-氨基甲酸甲酯
+
103-67-3
N-甲基苄胺
反应条件
carbon dioxide T=130°C; P=90007.2 Torr; 4 h;
参考文献
Selva, Maurizio; Tundo, Pietro; Perosa, Alvise; Dall'Acqua, Federico
Journal of Organic Chemistry, 2005 , vol. 70, # 7 p. 2771 - 2777
85600-11-9
+
616-38-6
碳酸二甲酯
→
反应条件
103-83-3
N,N-二甲基苄胺
+
5817-70-9
N-(苯基甲基)-氨基甲酸甲酯
+
1466-67-7
1,3-二苄基脲
+
103-67-3
N-甲基苄胺
反应条件
carbon dioxide T=89.9°C; P=750.06 Torr; 24 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Aresta, Michele; Quaranta, Eugenio
Tetrahedron, 1991 , vol. 47, # 45 p. 9489 - 9502
616-38-6
碳酸二甲酯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
103-83-3
N,N-二甲基苄胺
+
5817-70-9
N-(苯基甲基)-氨基甲酸甲酯
+
56475-82-2
+
103-67-3
N-甲基苄胺
反应条件
carbon dioxide T=130°C; P=31502.5 Torr; 2 h;
参考文献
Selva, Maurizio; Tundo, Pietro; Perosa, Alvise; Dall'Acqua, Federico
Journal of Organic Chemistry, 2005 , vol. 70, # 7 p. 2771 - 2777
616-38-6
碳酸二甲酯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
5817-70-9
N-(苯基甲基)-氨基甲酸甲酯
+
56475-82-2
反应条件
potassium tert-butylate T=90°C; 0.5 h;
参考文献
Tundo, Pietro; Rossi, Laura; Loris, Alessandro
Journal of Organic Chemistry, 2005 , vol. 70, # 6 p. 2219 - 2224
85600-11-9
+
616-38-6
碳酸二甲酯
→
反应条件
5817-70-9
N-(苯基甲基)-氨基甲酸甲酯
反应条件
carbon dioxide T=69.9°C; P=750.06 Torr; labelling experiments; Product distributionMechanism;
参考文献
Aresta, Michele; Quaranta, Eugenio
Tetrahedron, 1991 , vol. 47, # 45 p. 9489 - 9502
64-04-0
2-苯乙胺
+
616-38-6
碳酸二甲酯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
5817-70-9
N-(苯基甲基)-氨基甲酸甲酯
+
26011-68-7
反应条件
potassium tert-butylate T=60°C; 0.0833333 h;
参考文献
Tundo, Pietro; McElroy, C. Robert; Arico, Fabio
Synlett, 2010 , # 10 p. 1567 - 1571
616-38-6
碳酸二甲酯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
103-83-3
N,N-二甲基苄胺
+
5817-70-9
N-(苯基甲基)-氨基甲酸甲酯
+
103-67-3
N-甲基苄胺
反应条件
T=90°C; 6 h;
参考文献
Tundo, Pietro; Rossi, Laura; Loris, Alessandro
Journal of Organic Chemistry, 2005 , vol. 70, # 6 p. 2219 - 2224
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