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| CAS号 : | 103-83-3 |
精确质量 : | 135.10500 |
| 分子式 : | C9H13N |
logP : | 1.74820 |
| 分子量 : | 135.20600 |
PSA : | 3.24000 |
N,N-二甲基苄胺 | |
N,N-Dimethylbenzylamine | |
103-83-3 | |
C9H13N | |
135.20600 | |
3.24000 | |
1.74820 | |
135.10500 |
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n20/D 1.501(lit.)
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一种无色至淡黄色液体带有一种氨气味
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库房通风低温干燥,与酸分开存放
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130 °F
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183-184 °C765 mm Hg(lit.)
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-75 °C
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8 g/L (20 ºC)
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0.9 g/mL at 25 °C(lit.)
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0.871mmHg at 25°C
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Stable. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents.
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DP4500000
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8
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2
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S26-S36-S45-S61
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II
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UN 2619 8/PG 2
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2921499090
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C
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R10; R20/21/22; R34; R52/53
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>（1）苄和二甲胺反应而得。先向反应锅中加入二甲胺，搅拌下加入氯化苄，温度控制在25℃以下。滴加完毕，在室温下搅拌反应1h，再慢慢升高温度至55-60℃继续反应6h。然后加入液碱静置分层，取油层，用热水洗涤，减压蒸馏，收集67-72℃（1.87kpa）馏分，得苄基二甲胺。原料消耗：二甲胺2666kg/t;氯化苄860kg/t。<br>（2）向反应釜中投入二甲胺100kg，在搅拌及水浴冷却条件下缓慢滴加115kg氯化苄，滴加完毕撤去冷却水，常温下反应2h,再用蒸汽加热至50-60℃，反应5h。反应结束后将釜中的水放掉，再用热水洗涤两次，水洗后停止搅拌，用循环水冷却，40h后将水放掉。收集料相即可得到粗品。将粗产品减压蒸馏，收集1.6kpa下、气相温度70-72℃的馏分，即可得到化学纯的N，N-二甲基苄胺。</p> | |
<p>本产品为有机合成中间体，如合成季铵盐等，还用于脱氢催化剂，防腐剂，酸的中和剂等。</p> |
