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6-氯吡啶-2-羧酸
合成路线
（共 30 条）
5140-72-7
2-溴-6-氯吡啶
+
124-38-9
二氧化碳
→
反应条件
4684-94-0
6-氯吡啶-2-羧酸
反应条件
1: 2-Bromo-6-chloropyridine With n-butyllithium in diethyl ether; hexane T=-78°C; Metallation; 1 h; 2: carbon dioxide in diethyl ether; hexane T=-78°C; Carboxylation; 1 h;
参考文献
Radl, Stanislav; Hezky, Petr; Proska, Jan; Hejnova, Lucie; Krejci, Ivan
Archiv der Pharmazie, 2000 , vol. 333, # 5 p. 107 - 112
5140-72-7
2-溴-6-氯吡啶
+
2258-42-6
甲乙酐
→
反应条件
4684-94-0
6-氯吡啶-2-羧酸
反应条件
1: With 1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene; palladium diacetate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in N,N-dimethyl-formamide T=80 - 90°C; 3 h; Inert atmosphere; 2: With hydrogenchloride in water pH=Ca. 4 - 6;
参考文献
Gadakh, Amol V.; Chikanna, Dinesh; Rindhe, Sahebrao S.; Karale, Bhausaheb K.
Synthetic Communications, 2012 , vol. 42, # 5 p. 658 - 666
18368-63-3
2-甲基-6-氯吡啶
→
反应条件
4684-94-0
6-氯吡啶-2-羧酸
反应条件
T=30°C; 16 h; with Pseudomonas putida ATCC 33015; other heteroarenes; enzymatical, selective oxidation of methylgroups of heteroarenes;
参考文献
Kiener, Andreas
Angewandte Chemie, 1992 , vol. 104, # 6 p. 748 - 749
4684-94-0
6-氯吡啶-2-羧酸
→
反应条件
33674-97-4
(6-氯-2-吡啶基)甲醇
反应条件
lithium aluminium tetrahydride; chloroformic acid ethyl ester; triethylamine 1) benzene, rt, 1 h, 2) THF, -78 deg C, 30 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
HERCULES TECHNOLOGY MANAGEMENT CO V, INC.; BLAGG, Julian
Patent: WO2011/47156 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 96 ;
WO 2011/047156 A1
4684-94-0
6-氯吡啶-2-羧酸
→
反应条件
33674-97-4
(6-氯-2-吡啶基)甲醇
反应条件
sodium hydroxide in tetrahydrofuran; water; ethyl acetate
参考文献
Chiang, Phoebe; Novomisle, William A.; Welch JR., Willard M.
Patent: US2003/105106 A1, 2003 ;
4684-94-0
6-氯吡啶-2-羧酸
→
反应条件
45644-21-1
2-氨基-6-氯吡啶
反应条件
1: diphenylphosphoryl azide, triethylamine / 26 h / Heating 2: 25percent HBr / 2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Deady, Leslie W.; Korytsky, Olga L.; Rowe, Jeffrey E.
Australian Journal of Chemistry, 1982 , vol. 35, # 10 p. 2025 - 2034
4684-94-0
6-氯吡啶-2-羧酸
+
10034-85-2
氢碘酸
→
反应条件
98-98-6
2-吡啶甲酸
反应条件
T=160°C;
参考文献
Fischer,E.; Hess; Stahlschmidt
Chemische Berichte, 1912 , vol. 45, p. 2460
4684-94-0
6-氯吡啶-2-羧酸
→
反应条件
78846-88-5
2-氯-6-氯甲基吡啶
反应条件
1.1: sodium tetrahydroborate / tetrahydrofuran / 2.25 h / 0 - 26 °C 1.2: 23 h / 26 °C 2.1: thionyl chloride / dichloromethane / 20 h / 0 - 26 °C View Scheme
参考文献
HERCULES TECHNOLOGY MANAGEMENT CO V, INC.; BLAGG, Julian
Patent: WO2011/47156 A1, 2011 ;
WO 2011/047156 A1
4684-94-0
6-氯吡啶-2-羧酸
→
反应条件
75279-60-6
6-氯-2-吡啶乙腈
反应条件
1.1: sodium tetrahydroborate / tetrahydrofuran / 2.25 h / 0 - 26 °C 1.2: 23 h / 26 °C 2.1: thionyl chloride / dichloromethane / 20 h / 0 - 26 °C 3.1: dimethyl sulfoxide / 2.25 h / 0 - 10 °C View Scheme
参考文献
HERCULES TECHNOLOGY MANAGEMENT CO V, INC.; BLAGG, Julian
Patent: WO2011/47156 A1, 2011 ;
WO 2011/047156 A1
4684-94-0
6-氯吡啶-2-羧酸
→
反应条件
73896-36-3
2-氨基-6-甲氧基-3-硝酸吡啶
反应条件
1: diphenylphosphoryl azide, triethylamine / 26 h / Heating 2: 25percent HBr / 2 h / Ambient temperature 3: methanol / 7 h / 140 °C 4: 92 percent / potassium nitrate, concd. H2SO4 / 2 h / 75 °C View Scheme
参考文献
Deady, Leslie W.; Korytsky, Olga L.; Rowe, Jeffrey E.
Australian Journal of Chemistry, 1982 , vol. 35, # 10 p. 2025 - 2034
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