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| CAS号 : | 10034-85-2 |
精确质量 : | 127.91200 |
| 分子式 : | HI |
logP : | 0.99820 |
| 分子量 : | 127.91200 |
PSA : | 0.00000 |
氢碘酸 | |
Hydriodic acid | |
10034-85-2 | |
HI | |
127.91200 | |
0.00000 | |
0.99820 | |
127.91200 |
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1.466 (16ºC)
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无色至黄色棕色液体
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库房通风低温干燥,与氰化物、H发孔剂、碱类分开存放
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127ºC
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133-135ºC
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1.701
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13.8mmHg at 25°C
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Stable. Incompatible with bases, amines. Corrodes steel. May discolour on exposure to air and light.
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GHS05, GHS07 | |
危险 | |
H314; H335 | |
P280; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338 | |
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S26-S36/37/39-S45-S9
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II
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UN 2197/1787
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2811199010
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C
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R35
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
<p>1.将碘和赤磷分别缓慢地加入到盛有水的反应器中,在搅拌下进行反应,把反应溶液过滤后,将滤液进行蒸馏,收集125~130℃的馏分。制得57%氢碘酸溶液,加入蒸馏水,得含量合格的试剂。其反应方程式如下: 若有游离的I2存在,在蒸馏前,先加水稀释,加热至沸,再加入50%次磷酸,直到碘的颜色消失,再进行蒸馏,即可。 <br>2.用红磷、水及碘制取碘化氢的浓溶液。在耐高温的蒸馏瓶中加入100gI2,10mLH2O。蒸馏瓶颈依次与充满玻璃棉的管和装有少量水的洗瓶相通,最后为吸收HI与装有50~60mL水的容器相通。该容器用冷水冷却。将5g红磷在研钵中与10mL水仔细研磨,将所得悬浮物移入滴液漏斗。漏斗安装在蒸馏瓶的支口上,小心滴下1滴磷悬浮物,待强烈反应后,缓慢滴加其余悬浮液(过快加入会引起爆炸)。当HI排出速度减慢时,可稍加热反应器。产量70g,按碘计产率70%。 制碘化氢气体,可用强脱水剂与浓氢碘酸溶液。在耐高温玻璃制成武兹烧瓶中,加入P2O5,同时用冷水冷却烧瓶。然后经滴液漏斗滴加HI溶液,此时可逸出均匀碘化氢气流。</p> | |
<p>1.用作分析试剂,如有机分析中测定甲氧基与乙氧基。溶解碱土金属硫酸盐 及碘化汞。作还原剂。还用于碘化物的制备。 <br>2.测定硒、甲氧基、乙氧基的分析试剂以及某些物质的溶剂。 <br>3.还原剂(单独使用或与红磷一道使用),还原烯基硅醚,从α-三甲硅基环氧化合物合成α-三甲硅基酮。分裂醚。使多环酮或酚环化成多环芳烃。 <br>4.用于合成碘化物、杀菌剂及用作药物原料。 </p> |