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Fmoc-异硫氰酸
合成路线
(共 11 条)
28920-43-6
氯甲酸-9-芴基甲酯
+
333-20-0
硫氰化钾
→
反应条件
199915-38-3
Fmoc-异硫氰酸
反应条件
in toluene; acetonitrile Substitution; 48 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 65, # 5 p. 1566 - 1568
103-82-2
苯乙酸
+
96989-50-3
二吡啶硫碳酸酯
+
100-46-9
苄胺
+
199915-38-3
Fmoc-异硫氰酸
→
反应条件
109853-22-7
反应条件
Multistep reaction;
参考文献
Severinsen, Rune; Kilburn, John Paul; Lau, Jesper F.
Tetrahedron, 2005 , vol. 61, # 23 p. 5565 - 5575
96-50-4
2-氨基噻唑
+
199915-38-3
Fmoc-异硫氰酸
→
反应条件
19958-82-8
噻唑-2-硫脲
反应条件
1: With hydrogenchloride; bromine in dichloromethane T=20°C; 18 h; 2: With piperidine in methanol T=20°C; 18 h;
参考文献
NOVARTIS AG; NOVARTIS PHARMA GMBH
Patent: WO2004/78754 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 41 ;
WO 2004/078754 A1
1484-50-0
+
199915-38-3
Fmoc-异硫氰酸
→
反应条件
6318-74-7
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Kearney; Fernandez; Flygare
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 1 p. 196 - 200
2632-13-5
+
199915-38-3
Fmoc-异硫氰酸
→
反应条件
2104-04-3
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Kearney; Fernandez; Flygare
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 1 p. 196 - 200
1072-98-6
2-氨基-5-氯吡啶
+
199915-38-3
Fmoc-异硫氰酸
→
反应条件
31430-27-0
反应条件
1: in tetrahydrofuran; dichloromethane 8 h; Reflux; 2: With piperidine in dichloromethane T=20°C; 2 h;
参考文献
HIGH POINT PHARMACEUTICALS, LLC
Patent: US2012/29029 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 6 ;
US 20120029029 A1
74497-02-2
+
199915-38-3
Fmoc-异硫氰酸
→
反应条件
103-85-5
反应条件
piperidine 1.) CH2Cl2, 30 min, 2.) CH2Cl2, methanol, overnight; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Kearney; Fernandez; Flygare
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 1 p. 196 - 200
5122-82-7
1-金刚烷基溴甲酮
+
199915-38-3
Fmoc-异硫氰酸
→
反应条件
19735-74-1
4-(1-金刚烷基)-2-氨基噻唑
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Kearney; Fernandez; Flygare
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 1 p. 196 - 200
110-89-4
哌啶
→
反应条件
35661-58-6
+
1192148-60-9
反应条件
1: (2S,4R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-4-(7-chloro-4-methoxyisoquinolin-1-yloxy)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)pyrrolidine-2-carboxamide dihydrochloride; fluorenylmethyloxycarbonyl isothiocyanate With N-ethyl-N,N-diisopropylamine in dichloromethane T=25°C; 53 h; 2: piperidine in dichloromethane T=25°C; 6 h;
参考文献
Bristol-Myers Squibb Company
Patent: US2009/274652 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 39-40 ;
US 20090274652 A1
373356-47-9
+
199915-38-3
Fmoc-异硫氰酸
→
反应条件
868591-22-4
反应条件
1: in tetrahydrofuran 0.583333 h; 2: With diethylamine in tetrahydrofuran 2 h;
参考文献
TRANSTECH PHARMA, INC.
Patent: WO2005/103022 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 102 ;
WO 2005/103022 A1
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