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头孢地尼侧链酸
合成路线
（共 9 条）
128438-00-6
→
反应条件
128438-01-7
头孢地尼侧链酸
反应条件
1: With water; potassium hydroxide in ethanol T=20 - 30°C; Reflux; 2: With acetic acid in ethanol; water pH=4 - 5;
参考文献
LONZA LTD; DAI, Danmei; ZHU, Wei; WANG, Siming
Patent: WO2011/29596 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 7 ;
76-83-5
三苯基氯甲烷
+
64485-82-1
去甲氨噻肟酸乙酯
→
反应条件
128438-01-7
头孢地尼侧链酸
反应条件
hydrogenchloride; potassium hydroxide; potassium tert-butylate in tetrahydrofuran; ice-water; ethanol; di-isopropyl ether; water; ethyl acetate
参考文献
US5589594 A1, ;
64485-82-1
去甲氨噻肟酸乙酯
→
反应条件
128438-01-7
头孢地尼侧链酸
反应条件
1: T-BuOK / tetrahydrofuran 2: KOH / ethanol / Saponification View Scheme
参考文献
Journal of Antibiotics, , vol. 53, # 11 p. 1272 - 1281
76-84-6
三苯基甲醇
→
反应条件
128438-01-7
头孢地尼侧链酸
反应条件
1.1: boron trifluoride diethyl etherate / acetic acid / ethyl acetate; water / 25.5 h / -5 - 45 °C / Inert atmosphere 2.1: potassium hydroxide; water / ethanol / 20 - 30 °C / Reflux 2.2: pH 4 - 5 View Scheme
参考文献
WO2011/29596 A1, ;
76-83-5
三苯基氯甲烷
→
反应条件
128438-01-7
头孢地尼侧链酸
反应条件
1: T-BuOK / tetrahydrofuran 2: KOH / ethanol / Saponification View Scheme
参考文献
Journal of Antibiotics, , vol. 53, # 11 p. 1272 - 1281
76-83-5
三苯基氯甲烷
+
64485-82-1
去甲氨噻肟酸乙酯
→
反应条件
128438-01-7
头孢地尼侧链酸
+
68786-47-0
三苯甲基头孢地尼侧链酸
反应条件
potassium tert-butylate 1.) THF, r.t., 2 h; 40 deg C, 4 h, 2.) EtOH, reflux, 4 h; Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Liebigs Annales, , # 11 p. 1743 - 1749
2524-04-1
O,O-二乙基硫代磷酰氯
+
128438-01-7
头孢地尼侧链酸
→
反应条件
200814-98-8
o，o－二乙基硫代磷酰基－（z ）-2-（2-氨基噻唑－4－基）－2－三苯甲氧亚氨基乙酸酉旨
反应条件
1: (Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(triphenylmethoxyimino)acetic acid With tributyl-amine; 1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane in dichloromethane T=20 - 30°C; 0.333333 h; Inert atmosphere; 2: O,O-diethyl chlorothiophosphate in dichloromethane T=2°C; 0.5 h;
参考文献
LONZA LTD; DAI, Danmei; ZHU, Wei; WANG, Siming
Patent: WO2011/29596 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 8 ;
120-78-5
二硫化二苯并噻唑
+
128438-01-7
头孢地尼侧链酸
→
反应条件
143183-03-3
(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲氧亚氨基乙酸(2-巯基苯并噻唑)酯
反应条件
tributyl-amine; triethyl phosphite in acetonitrile T=5°C; 15 h;
参考文献
Ishikawa; Iizawa; Okonogi; Miyake
Journal of Antibiotics, 2000 , vol. 53, # 10 p. 1053 - 1070
76-83-5
三苯基氯甲烷
+
128438-01-7
头孢地尼侧链酸
→
反应条件
68786-47-0
三苯甲基头孢地尼侧链酸
反应条件
triethylamine Substitution;
参考文献
Pae, Ae Nim; Lee, Jie Eun; Kim, Bo Hyung; Cha, Joo Hwan; Kim, Hea Yeon; Cho, Yong Seo; Choi, Kyung Il; Koh, Hun Yeong; Lee, Eun; Kim, Je Hak
Tetrahedron, 2000 , vol. 56, # 31 p. 5657 - 5665
