三苯基氯甲烷

三苯基氯甲烷

Triphenylmethyl Chloride

76-83-5

C19H15Cl

278.77500

0.00000

5.21730

278.08600

1.5 (20ºC)

白色至黄色固体

230-235°C/20mm

230-235 °C20 mm Hg(lit.)

109-112 °C(lit.)

1.141g/cm3

Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.

Store under Nitrogen

chloroform, benzene, acetone, ether, THF, hexane

PA6450000

8

29036990

3

S26-S36/37/39-S45-S61

III

UN 3261 8/PG 3

C

R14; R34; R50/53

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.干燥无噻吩的苯与四氯化碳混合冷至0-5℃,加入三氯化铝,搅拌反应中放出大量氯化氢气体。将反应物加入预冷的苯和盐酸的混合物中,在25℃以下水解。反应完毕,分取苯层。加热蒸去苯,冷至40℃、加乙酰氯少许,加热回流片刻。冷却,滤除母液,滤饼用石油醚、苯各洗一次,干燥,即得三苯氯甲烷。 <br>2.将无水三氯化铝加到不含水和噻吩的苯中,混匀,在30～40℃下,边搅拌边分次加入干燥的四氯化碳,然后继续搅拌至反应不再放热,蒸汽保温70～80℃,将混合物回流至氯化氢逸出平缓为止。将6mol/L犔的盐酸加到不含水和噻吩的苯中,混合均匀,快速搅拌下,分次加入上述混合液,进行水解反应,控制水解温度在40℃以下。反应式如下: 分出苯层,水层用冰水稀释,再用苯提取几次,合并提取液,用无水氯化钙干燥,活性炭脱色,过滤后冷却结晶。将结晶溶于加入少许氯乙酰的苯  石油醚的混合溶剂中,进行重结晶,得精制三苯基氯甲烷。</p>

<p>重要的医药中间体。三苯基氯甲烷是医药化工领域中常用的基本有机原料之<br>一，在有机化工与药物合成过程中，可以用作核苷、单糖或多糖等化合物中所带有的伯羟基选择性保护基、以及多肽合成中的基本化学试剂。</p>