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四氢吡咯
合成路线
(共 1747 条)
123-75-1
四氢吡咯
+
4231-71-4
1-(4-硝基苯甲酰基)-1H-苯并三唑
→
反应条件
53578-11-3
(4-硝基苯基)(吡咯烷-1-基)甲酮
反应条件
in tetrahydrofuran T=20°C; 4 h;
参考文献
Katritzky; He; Suzuki
Journal of Organic Chemistry, 2000 , vol. 65, # 24 p. 8210 - 8213
123-75-1
四氢吡咯
+
636-98-6
4-硝基碘苯
+
13939-06-5
六羰基钼
→
反应条件
53578-11-3
(4-硝基苯基)(吡咯烷-1-基)甲酮
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene; triethylamine in 1,4-dioxane T=65°C; 15 h;
参考文献
Nordeman, Patrik; Odell, Luke R.; Larhed, Mats
Journal of Organic Chemistry, 2012 , vol. 77, # 24 p. 11393 - 11398
123-75-1
四氢吡咯
+
619-50-1
对硝基苯甲酸甲酯
→
反应条件
53578-11-3
(4-硝基苯基)(吡咯烷-1-基)甲酮
反应条件
in acetonitrile T=35°C; P=6000480 Torr; 96 h;
参考文献
Matsumoto, Kiyoshi; Hashimoto, Shiro; Uchida, Takane; Okamoto, Tadashi; Otani, Shinichi
Chemische Berichte, 1989 , vol. 122, p. 1357 - 1364
123-75-1
四氢吡咯
+
555-16-8
对硝基苯甲醛
→
反应条件
53578-11-3
(4-硝基苯基)(吡咯烷-1-基)甲酮
+
62-23-7
对硝基苯甲酸
反应条件
triethylamine; 2-hydroxy-2-methyl-propionitrile T=25°C; 3 h;
参考文献
Raj, I. Victor Paul; Sudalai
Tetrahedron Letters, 2005 , vol. 46, # 48 p. 8303 - 8306
123-75-1
四氢吡咯
+
168090-27-5
→
反应条件
53578-11-3
(4-硝基苯基)(吡咯烷-1-基)甲酮
反应条件
triethylamine in dichloromethane
参考文献
Goodman, Cassie A.; Eagles, Joel B.; Rudahindwa, Leandre; Hamaker, Christopher G.; Hitchcock, Shawn R.
Synthetic Communications, 2013 , vol. 43, # 16 p. 2155 - 2164
123-75-1
四氢吡咯
→
反应条件
53578-11-3
(4-硝基苯基)(吡咯烷-1-基)甲酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Reppe et al.
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955 , vol. 596, p. 1,143
123-75-1
四氢吡咯
+
96-09-3
氧化苯乙烯
→
反应条件
反应条件
Montmorillonite K10 clay aminolysis, ring cleavage; 0.0166667 h; Irradiation;
参考文献
Chakraborti, Asit K.; Rudrawar, Santosh; Kondaskara, Atul
European Journal of Organic Chemistry, 2004 , # 17 p. 3597 - 3600
123-75-1
四氢吡咯
+
13154-24-0
三异丙基氯硅烷
+
40435-14-1
(S)-(+)-1-苯基-1,2-乙二醇对甲苯磺酸酯
→
反应条件
反应条件
1: pyrrolidine; (S)-2-phenyl-2-hydroxyethyl p-toluenesulfonate in dichloromethane T=40°C; 28 h; 2: triisopropylsilyl chloride With 1H-imidazole in N,N-dimethyl-formamide T=20°C; 42 h;
参考文献
Pfizer Inc.
Patent: US2009/318440 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 62 ;
123-75-1
四氢吡咯
+
40435-14-1
(S)-(+)-1-苯基-1,2-乙二醇对甲苯磺酸酯
→
反应条件
反应条件
in dichloromethane T=40°C; 28 h;
参考文献
Pfizer Inc.
Patent: US2009/318440 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 61-62 ;
123-75-1
四氢吡咯
+
563-76-8
→
反应条件
54537-48-3
反应条件
in dichloromethane T=0 - 20°C; 1.5 h; Inert atmosphere;
参考文献
Kong, Han Il; Crichton, Jennifer E.; Manthorpe, Jeffrey M.
Tetrahedron Letters, 2011 , vol. 52, # 29 p. 3714 - 3717
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