对硝基苯甲醛

对硝基苯甲醛

4-nitrobenzaldehyde

555-16-8

C7H5NO3

151.11900

62.89000

1.93050

151.02700

1.617

淡黄色粉末

299.6ºC at 760 mmHg

103-106 °C(lit.)

1,496 g/cm3

Stable under normal temperatures and pressures.

Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

CU7350000

2

S26-S36/37-S61-S24/25-S36/37/39

2913000090

Xi

R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.以对硝基甲苯、乙酐为原料,经氧化、水解而得。 <br>2. 以对硝基甲苯、乙酐为原料,冰醋酸为溶剂。将三者混匀且完全溶解。冷却到5℃以下,搅拌下缓慢加入硫酸,并控制温度不超过15℃,加完硫酸后继续搅拌冷却到0℃,然后分次少量加入三氧化铬,控制加入速度,使温度不超过10℃,加完后继续搅拌半小时,将混合物倒入适量冰水中,析出结晶,过滤,所得结晶用冷水洗至无色,再用4%的碳酸钠溶液洗涤,充分搅拌后过滤,用冷水重新洗涤结晶至中性,所得结晶为对硝基苄基  二乙酸酯。将对硝基苄基  二乙酸酯与水、乙醇和浓硫酸混合,回流2h,每kg对硝基苄叉-二乙酸酯需水、乙醇各2L,浓硫酸200ml 。回流结束后,静置,滤出结晶,用水洗至中性,即为对硝基苯甲醛粗品:反应式为: 粗品对硝基苯甲醛用1∶ 1乙醇重结晶,即得成品。</p>

<p>对硝基苯甲醛是重要的医药、染料和农药中间体,在医药工业上常用于合成胺苯硫脲(Thioacetazonum)、甲氧苄胺嘧啶(TMP)和乙酰胺苯烟腙(INHA-<br>17)等。</p>