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四氢吡咯
合成路线
(共 1747 条)
123-75-1
四氢吡咯
+
352-32-9
对氟甲苯
→
反应条件
54104-82-4
1-(4-甲基苯基)吡咯烷
反应条件
triethylsilane; [Ru(η4-COD)(η3-methylallyl)2]; trifluorormethanesulfonic acid; 1,5-bis-(diphenylphosphino)-pentane; triethylamine in 1,4-dioxane 24 h; Inert atmosphereReflux;
参考文献
Otsuka, Maiko; Endo, Kohei; Shibata, Takanori
Chemical Communications, 2010 , vol. 46, # 2 p. 336 - 338
123-75-1
四氢吡咯
+
106-49-0
对甲苯胺
→
反应条件
54104-82-4
1-(4-甲基苯基)吡咯烷
反应条件
Shvo catalyst in 1,1-dimethylpropan-1-ol T=150°C; 24 h;
参考文献
Hollmann, Dirk; Baehn, Sebastian; Tillack, Annegret; Parton, Rudy; Altink, Rinke; Beller, Matthias
Tetrahedron Letters, 2008 , vol. 49, # 40 p. 5742 - 5745
123-75-1
四氢吡咯
+
1003-09-4
2-溴噻吩
→
反应条件
188290-36-0
+
5424-42-0
5-(2-噻吩基)-3,4-二氢-2H-吡咯
反应条件
3,3-dimethylbut-1-ene; RhCl(CO)(PFur3)2; caesium carbonate in 1,4-dioxane T=120°C; 12 h;
参考文献
Sezen, Bengue; Sames, Dalibor
Journal of the American Chemical Society, 2004 , vol. 126, # 41 p. 13244 - 13246
123-75-1
四氢吡咯
+
73406-50-5
3-羟基吡啶甲酸乙酯
→
反应条件
54126-88-4
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Smithkline Beecham Farmaceutici S.p.A.
Patent: EP447704 A1, 1991 ;
EP 0447704 A1
123-75-1
四氢吡咯
+
62-23-7
对硝基苯甲酸
→
反应条件
53578-11-3
(4-硝基苯基)(吡咯烷-1-基)甲酮
反应条件
N-ethyl-N,N-diisopropylamine; [bis(2-methoxyethyl)amino]-sulfur trifluoride in dichloromethane T=0°C; 0.5 h;
参考文献
Kangani, Cyrous O.; Kelley, David E.
Tetrahedron Letters, 2005 , vol. 46, # 51 p. 8917 - 8920
123-75-1
四氢吡咯
+
122-04-3
氯化对硝基苯甲酰
→
反应条件
53578-11-3
(4-硝基苯基)(吡咯烷-1-基)甲酮
反应条件
triethylamine in dichloromethane
参考文献
Karimi, Farhad; Langstroem, Bengt
Organic and Biomolecular Chemistry, 2003 , vol. 1, # 3 p. 541 - 546
123-75-1
四氢吡咯
+
636-98-6
4-硝基碘苯
+
201230-82-2
→
反应条件
53578-11-3
(4-硝基苯基)(吡咯烷-1-基)甲酮
反应条件
potassium carbonate T=130°C; P=9308.91 Torr; 5 h; AutoclaveInert atmosphereIonic liquid;
参考文献
Zhu, Yinghuai; Chuanzhao, Li; Biying, Algin Oh; Sudarmadji, Meriska; Chen, Anqi; Tuan, Dang Thanh; Seayad, Abdul M
Dalton Transactions, 2011 , vol. 40, # 36 p. 9320 - 9325
123-75-1
四氢吡咯
+
555-16-8
→
反应条件
53578-11-3
(4-硝基苯基)(吡咯烷-1-基)甲酮
反应条件
tert.-butylhydroperoxide in acetonitrile T=80°C; 5 h;
参考文献
Ekoue-Kovi, Kekeli; Wolf, Christian
Organic Letters, 2007 , vol. 9, # 17 p. 3429 - 3432
123-75-1
四氢吡咯
+
636-98-6
4-硝基碘苯
+
201230-82-2
→
反应条件
反应条件
1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene; [(t-Bu)3PH]BF4; tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) in tetrahydrofuran; chloroform T=20°C; P=760.051 Torr; 3 h; Product distribution; Further Variations:ReagentsCatalystsSolventstime;
参考文献
Iizuka, Muneaki; Kondo, Yoshinori
Chemical Communications, 2006 , # 16 p. 1739 - 1741
123-75-1
四氢吡咯
+
30364-58-0
→
反应条件
53578-11-3
(4-硝基苯基)(吡咯烷-1-基)甲酮
反应条件
in acetonitrile T=20°C; Inert atmosphere;
参考文献
Yao, Haoyi; Tang, Yun; Yamamoto, Kana
Tetrahedron Letters, 2012 , vol. 53, # 38 p. 5094 - 5098
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