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4-甲基-联苯-2-胺
合成路线
（共 23 条）
70680-21-6
→
反应条件
1204-43-9
4-甲基-联苯-2-胺
反应条件
hydrogen; palladium on activated charcoal in methanol 6 h; Ambient temperature;
参考文献
Ueyama; Yanagisawa; Tomiyama
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1995 , vol. 36, # 10 p. 915 - 919
615-43-0
2-碘苯胺
+
5720-05-8
4-甲基苯硼酸
→
反应条件
1204-43-9
4-甲基-联苯-2-胺
反应条件
sodium hydroxide; (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride in tetrahydrofuran; water 24 h; Heating / reflux;
参考文献
WYETH
Patent: WO2004/50631 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 134 ;
5720-05-8
4-甲基苯硼酸
+
615-36-1
2-溴苯胺
→
反应条件
1204-43-9
4-甲基-联苯-2-胺
反应条件
tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate in ethanol; water; toluene T=95°C; Suzuki cross-coupling; 16 h; Inert atmosphere;
参考文献
Stokes, Benjamin J.; Jovanovic, Brankica; Dong, Huijun; Richert, Kathleen J.; Riell, Ryan D.; Driver, Tom G.
Journal of Organic Chemistry, 2009 , vol. 74, # 8 p. 3225 - 3228
66117-64-4
二对甲苯基硼酸
+
95-51-2
邻氯苯胺
→
反应条件
1204-43-9
4-甲基-联苯-2-胺
反应条件
NiCl2[(4-MeOPh)3P]2; K3PO4*3H2O; tris(4-methoxyphenyl)-phosphine in toluene T=110°C; 10 h; Inert atmosphere;
参考文献
Chen, Xiaofeng; Ke, Haihua; Zou, Gang
ACS Catalysis, 2014 , vol. 4, # 2 p. 379 - 385
26386-88-9
叠氮磷酸二苯酯
+
7148-03-0
联苯甲酸
→
反应条件
1204-43-9
4-甲基-联苯-2-胺
反应条件
hydrogenchloride; triethylamine in hexane; toluene
参考文献
US5250548 A1, ;
US 5250548 A
615-36-1
2-溴苯胺
+
195062-57-8
对甲基苯硼酸频哪醇酯
→
反应条件
1204-43-9
4-甲基-联苯-2-胺
反应条件
dicyclohexyl(2′,6′-dimethoxybiphenyl-2-yl)phosphine; palladium diacetate; potassium hydroxide in neat (no solvent) T=110°C; Suzuki-Miyaura Coupling; 24 h; Schlenk techniqueInert atmosphere;
参考文献
Asachenko, Andrey F.; Sorochkina, Kristina R.; Dzhevakov, Pavel B.; Topchiy, Maxim A.; Nechaev, Mikhail S.
Advanced Synthesis and Catalysis, 2013 , vol. 355, # 18 p. 3553 - 3557
56923-14-9
→
反应条件
1204-43-9
4-甲基-联苯-2-胺
反应条件
hydrogenchloride in acetic anhydride; acetic acid T=100°C; 2 h;
参考文献
Sivasubramanian, S.; Muthusubramanian, S.; Ramasamy, S.; Arumugam, N
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 20, # 7 p. 552 - 554
5720-05-8
4-甲基苯硼酸
→
反应条件
1204-43-9
4-甲基-联苯-2-胺
反应条件
1: 97 percent / aq. Na2CO3 / (Ph3P)4Pd / 1,2-dimethoxy-ethane / 12 h / 100 °C 2: H2 / Raney Ni / methanol; tetrahydrofuran / 6 h / 2585.74 Torr View Scheme
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 10, # 1 p. 31 - 40
577-19-5
1-溴-2-硝基苯
→
反应条件
1204-43-9
4-甲基-联苯-2-胺
反应条件
1: 97 percent / aq. Na2CO3 / (Ph3P)4Pd / 1,2-dimethoxy-ethane / 12 h / 100 °C 2: H2 / Raney Ni / methanol; tetrahydrofuran / 6 h / 2585.74 Torr View Scheme
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 10, # 1 p. 31 - 40
100-65-2
N-苯基羟胺
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
1204-43-9
4-甲基-联苯-2-胺
+
1204-41-7
2’-甲基-[1,1’-联苯]-4-胺
+
1203-41-4
+
57964-45-1
反应条件
trifluorormethanesulfonic acid T=5°C; 0.5 h; Further byproducts given;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 103, # 3 p. 645 - 653
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