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环己酮
合成路线
(共 5974 条)
3384-04-1
+
108-94-1
环己酮
+
630-19-3
特戊醛
→
反应条件
6963-45-7
反应条件
1: 3-chloropropyl phenyl ether With di(tert-butyl)-biphenyl; lithium in tetrahydrofuran T=-78°C; Metallation; 0.5 h; 2: cyclohexanone T=20°C; Addition; 1.5 h; 3: pivalaldehyde T=-78°C; Addition; 0.0833333 h; Further stages.;
参考文献
Foubelo, Francisco; Saleh, Sadiq A.; Yus, Miguel
Journal of Organic Chemistry, 2000 , vol. 65, # 11 p. 3478 - 3483
3384-04-1
+
108-94-1
环己酮
+
100-52-7
苯甲醛
→
反应条件
6963-45-7
反应条件
1: 3-chloropropyl phenyl ether With di(tert-butyl)-biphenyl; lithium in tetrahydrofuran T=-78°C; Metallation; 0.5 h; 2: cyclohexanone T=20°C; Addition; 1.5 h; 3: benzaldehyde T=-78°C; Addition; 0.0833333 h; Further stages.;
参考文献
Foubelo, Francisco; Saleh, Sadiq A.; Yus, Miguel
Journal of Organic Chemistry, 2000 , vol. 65, # 11 p. 3478 - 3483
3384-04-1
+
108-94-1
环己酮
+
107-87-9
2-戊酮
→
反应条件
6963-45-7
反应条件
1: 3-chloropropyl phenyl ether With di(tert-butyl)-biphenyl; lithium in tetrahydrofuran T=-78°C; Metallation; 0.5 h; 2: cyclohexanone T=20°C; Addition; 1.5 h; 3: pentan-2-one T=-78°C; Addition; 0.0833333 h; Further stages.;
参考文献
Foubelo, Francisco; Saleh, Sadiq A.; Yus, Miguel
Journal of Organic Chemistry, 2000 , vol. 65, # 11 p. 3478 - 3483
3384-04-1
+
10458-14-7
5-甲基-2-异丙基环己酮
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
6963-45-7
反应条件
1: 3-chloropropyl phenyl ether With di(tert-butyl)-biphenyl; lithium in tetrahydrofuran T=-78°C; Metallation; 0.5 h; 2: cyclohexanone T=20°C; Addition; 1.5 h; 3: (-)-Menthone T=-78°C; Addition; 0.0833333 h; Further stages.;
参考文献
Foubelo, Francisco; Saleh, Sadiq A.; Yus, Miguel
Journal of Organic Chemistry, 2000 , vol. 65, # 11 p. 3478 - 3483
108-94-1
环己酮
→
反应条件
6963-45-7
反应条件
1: KOH; diethyl ether 2: Raney nickel / Hydrogenation View Scheme
参考文献
Shao, Zhi-Hui; Peng, Fang-Zhi; Chen, Jing-Bo; Wang, Chen-Ying; Huang, Rong; Tu, Yong-Qiang; Li, Liang; Zhang, Hong-Bin
Synthetic Communications, 2004 , vol. 34, # 11 p. 2031 - 2038
503-30-0
三甲氧基酯
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
6963-45-7
反应条件
4,4'-di(tert-butyl)-[1,1-biphenyl]yllithium 1.) THF, 0 deg C; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Mudryk, Boguslaw; Cohen, Theodore
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 24 p. 5657 - 5659
50-00-0
甲醛
+
6091-44-7
哌啶盐酸盐
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
6966-09-2
2-(哌啶甲基)-1-环己酮盐酸盐
反应条件
acetic acid T=95°C; 3 h;
参考文献
Dimmock; Chamankhah; Seniuk; Allen; Kao; Halleran
Pharmazie, 1995 , vol. 50, # 10 p. 668 - 671
108-94-1
环己酮
→
反应条件
6970-60-1
2-(二甲基氨基)环己酮
反应条件
1: bromine / 0 - 5 °C 2: water / 135 °C / Autoclave View Scheme
参考文献
Bocca, Cleverson C.; Rittner, Roberto; Hoeehr, Nelci F.; Pinheiro, Glaucia M.S.; Abiko, Layara A.; Basso, Ernani A.
Journal of Molecular Structure, 2010 , vol. 983, # 1-3 p. 194 - 199
108-94-1
环己酮
+
4114-31-2
肼基甲酸乙酯
→
反应条件
6971-92-2
反应条件
acetic acid in ethanol 5 h; Heating;
参考文献
Wang, Quanrui; Amer, Atef; Mohr, Susanne; Ertel, Eveline; Jochims, Johannes C.
Tetrahedron, 1993 , vol. 49, # 44 p. 9973 - 9986
2809-67-8
2-辛炔
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
69754-61-6
+
69754-58-1
反应条件
tert.-butyl lithium Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Suzuki, Masaaki; Morita, Yasushi; Noyori, Ryoji
Journal of Organic Chemistry, 1990 , vol. 55, # 2 p. 441 - 449
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