2-戊酮

2-戊酮

pentan-2-one

107-87-9

C5H10O

86.13230

17.07000

1.37550

86.07320

n20/D 1.39(lit.)

透明无色液体带有指甲油的气味

储存在阴凉、通风良好区，远离热、引火源及不兼容物,当转装5加仑以上物质时，金属容器须接地

45 °F

101-105 °C(lit.)

-78 °C

43 g/L (20 ºC)

0.809 g/mL at 25 °C(lit.)

2.21mmHg at 25°C

Stable. Highly flammable - note low flashpoint. Incompatible with strong bases, oxidizing agents, reducing agents.

GHS02, GHS07

危险

H225; H302; H319

P210; P301 + P312 + P330; P305 + P351 + P338; P370 + P378; P403 + P235

SA7875000

3

1

S9-S16-S29-S33-S37/39-S26

II

UN 1249 3/PG 2

2942000000

F

R11; R22; R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>精制方法:用氧化钡干燥后用1m长的分馏柱分馏,馏出物再用亚硫酸氢钠处理精制。也可以用理论塔板数为100的蒸馏塔,在101.3KPa,回流比100:1的情况下进行精馏,馏出物与水进行共沸蒸馏,然后用无水硫酸钙干燥,再蒸馏,即可得纯度为99.93%±0.01%的纯品。 <br>1.由2-仲戊醇脱氢而得。 <br>2.由丁酰乙酸乙酯与水共热而得。 <br>3.制法: 参照上述3-戊酮的制备方法(参考书3<br>35),用正丁酸<br>(2)176g(2.0mol)和冰醋酸360g(6.0mol)进行反应,得到2-戊酮<br>(1)75g,bp102～104℃,收率43%。得到丙酮75g,bp56～57℃。 <br>4.制法: 于装有磁力搅拌器,回流冷凝器、滴液漏斗、通气导管的干燥的反应瓶中,加入金属钠3.9g(0.1mol),通入干燥的氮气,室温下进入2,6-二叔丁基苯酚24.7g(120mmol)溶于200mL干燥的THF的溶液。随后反应剧烈进行,回流1h以使反应完全。冷至0℃,加入三乙基硼14.2mL(100mmol)。滴加溴代丙酮<br>(2)13.7g(100mmol)溶于50mLTHF的溶液,搅拌反应30min,升至室温,加入25mL乙醇,分离产物。气液分配色谱法分析证明,收率88%。分馏,收集101～102℃的馏分,得化合物<br>(1)6.0g,收率70%。 </p>

<p>用作溶剂、有机合成中间体。</p>