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甲醛
63148-62-9
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环己酮
合成路线
（共 5974 条）
→
反应条件
反应条件
Product distribution;
参考文献
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 57, # 8 p. 1917 - 1918,1714 - 1715
50-00-0
甲醛
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
+
583-60-8
2-甲基环己酮
反应条件
carbon monoxide; hydrogen; tri-ruthenium(0)dodecacarbonyl in various solvent(s) T=230°C; P=76000.1 Torr; 16 h;
参考文献
Abe, Fujio; Hayashi, Teruyuki; Tanaka, Masato
Chemistry Letters, 1990 , # 5 p. 765 - 768
108-94-1
环己酮
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
+
1193-47-1
2,2-二甲基环己酮
+
583-60-8
2-甲基环己酮
反应条件
manganese bromide tetrahydrate; N,N'-dimethyl-N,N'-propyleneurea; lithium hexamethyldisilazane in tetrahydrofuran 4 h; Ambient temperature;
参考文献
Reetz, Manfred T.; Haning, Helmut
Tetrahedron Letters, 1993 , vol. 34, # 46 p. 7395 - 7398
108-94-1
环己酮
+
333-27-7
三氟甲烷磺酸甲酯
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
+
583-60-8
2-甲基环己酮
反应条件
n-butyllithium; potassium hydride in diethyl ether
参考文献
Bates, Robert B.; Taylor, Stuart R.
Journal of Organic Chemistry, 1994 , vol. 59, # 1 p. 245 - 246
67-56-1
甲醇
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
反应条件
[{(η5-C5Me5)IrCl}2(μ-Cl)2]; potassium hydroxide T=130°C; 15 h; Inert atmosphereSealed tube; chemoselective reaction;
参考文献
Ogawa, Shinji; Obora, Yasushi
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 19 p. 2491 - 2493
108-94-1
环己酮
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
+
1193-47-1
2,2-二甲基环己酮
反应条件
YCl3; Triethylgermyl-natrium 1.) THF, HMPA, 2.) THF, HMPA, -78 deg C; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Yokoyama, Yasuo; Mochida, Kunio
Journal of Organometallic Chemistry, 1995 , vol. 499, # 1-2 p. C4 - C6
109-72-8
正丁基锂
+
108-94-1
环己酮
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
+
1193-47-1
2,2-二甲基环己酮
+
2408-37-9
2,2,6-三甲基环己酮
+
1195-93-3
2,2,6,6-四甲基环己酮
+
583-60-8
2-甲基环己酮
反应条件
water; 4,7,13,18-tetraoxa-1,10-diazabicyclo[8.5.5]eicosane in diethyl ether Ambient temperature; Product distribution;
参考文献
Perraud, Robert; Handel, Henri; Pierre, Jean-Louis
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980 , vol. 2, # 5-6 p. 283 - 288
67-56-1
甲醇
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
2816-57-1
二甲基环已酮
+
576-26-1
2,6-二甲基苯酚
+
931-57-7
1-甲氧基环己烯
+
583-60-8
2-甲基环己酮
反应条件
Titanium(IV) oxide P=760 Torr; other temp.; Product distributionMechanism;
参考文献
Wang, Fey-Long; Yu, Lisa; Lee, Wen-Shiuh; Yang, Wei-Fang
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1994 , # 7 p. 811 - 812
108-94-1
环己酮
→
反应条件
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
反应条件
1.1: 91 percent / (S)-proline / CHCl3 / 2 h / 20 °C 2.1: NaBH4 2.2: H2 / PtO2 View Scheme
参考文献
Markownikow
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898 , vol. 302, p. 20
Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1898 , vol. 30, p. 167
Chem. Zentralbl., 1898 , vol. 69, # II p. 578
108-94-1
环己酮
→
反应条件
1792-81-0
顺 -1,2-环己二醇
+
57794-08-8
(1S,2s)-反式-1,2-环己二醇
+
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
反应条件
1: With iodosylbenzene; L-proline in N,N-dimethyl-formamide T=20°C; 2: With sodium tetrahydroborate in N,N-dimethyl-formamide T=0°C; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Engqvist, Magnus; Casas, Jesus; Sunden, Henrik; Ibrahem, Ismail; Cordova, Armando
Tetrahedron Letters, 2005 , vol. 46, # 12 p. 2053 - 2057
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