2-甲基环己酮

2-甲基环己酮

2-Methylcyclohexanone

583-60-8

C7H12O

112.17000

17.07000

1.76560

112.08900

n20/D 1.448(lit.)

库房通风低温干燥,与氧化剂分开储运

116 °F

162-163 °C(lit.)

-14 °C

0.924 g/mL at 25 °C(lit.)

GW1750000

1

3

S25

III

UN 2297 3/PG 3

Xn

R10; R20

2914220000

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.精制方法:甲基环己酮是由甲酚加氢或甲基环己醇脱氢制得的,含有四基环己醇及酸性杂质。 <br>2.制法: 于装有回流冷凝器(装一氯化钙干燥管)、滴液漏斗、温度计、通气导管的干燥的反应瓶中,通入干燥的氮气,加入干燥的乙醚30mL,1-甲基环己烯<br>(2)4.8g(0.05mol),硼氢化锂0.5g,滴加三氟化硼的乙醚溶液1mL和5mL干燥的乙醚混合液,约15min加完,控制反应温度在25～30℃。加完后继续于室温搅拌反应2h。慢慢加入5mL水以分解过量的氢化物。滴加由二水合重铬酸钠11g(0.037mol),45mL水和8.1mL浓硫酸配成的溶液,保持反应温度在25～30℃于15min加完。加完后回流反应2h。冷却,分出有机层,水层用乙醚提取两次。合并乙醚层,饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥。蒸出乙醚后,小心蒸馏,收集160～164℃(63～64℃/3.2kPa)的馏分,得2-甲基环己酮<br>(1)3.5g,收率63%。 </p>

<p>代替环己酮作硝基喷漆的溶剂,橡胶黏合剂以及杀虫剂等的溶剂。</p>