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环己酮
合成路线
（共 5974 条）
521-10-8
美雄醇
+
108-94-1
环己酮
+
555-31-7
异丙醇铝
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
58-18-4
17α-甲基-4-雄甾烯-17β-醇-3-酮 17β-羟基-17α-甲基-4-雄甾烯-3-酮 甲基睾甾酮 甲睾酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
C. F. Boehringer and Soehne, Fiat
Final. Rep., 1945 , # 71 p. 66
108-94-1
环己酮
→
反应条件
528-71-2
1-羟基吩嗪
反应条件
1: pyrrolidine / acetonitrile 2: acetic acid / 12 h / 20 °C 3: potassium hydroxide / methanol / 0.25 h / Reflux View Scheme
参考文献
Shoker, Tharallah A.; Ghattass, Khaled I.; Fettinger, James C.; Kurth, Mark J.; Haddadin, Makhluf J.
Organic Letters, 2012 , vol. 14, # 14 p. 3704 - 3707
108-94-1
环己酮
→
反应条件
615-58-7
2,4-二溴苯酚
反应条件
diethyl 2,2-dibromomalonate T=100°C; Bromination; aromatization; 48 h;
参考文献
Coumbarides; Dingjan; Eames; Weerasooriya
Journal of Chemical Research - Part S, 2000 , # 7 p. 328 - 329
108-94-1
环己酮
+
540-63-6
1,2-乙二硫醇
→
反应条件
6247-55-8
2,3-二氢-1,4-苯并二噻嗪
反应条件
1,1'-(ethane-1,2-diyl)dipyridinium ditribromide in acetonitrile T=20°C; 1.5 h;
参考文献
Murru, Siva; Kavala, Veerababurao; Singh; Patel, Bhisma K.
Tetrahedron Letters, 2007 , vol. 48, # 6 p. 1007 - 1011
108-94-1
环己酮
+
540-63-6
1,2-乙二硫醇
→
反应条件
177-16-2
1,4-二硫杂螺[4.5]癸烷
+
6247-55-8
2,3-二氢-1,4-苯并二噻嗪
+
23285-17-8
反应条件
N-bromosuccinmide in dichloromethane 1 h;
参考文献
Heterocycles, , vol. 36, # 8 p. 1783 - 1789
624-92-0
二甲基二硫醚
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
52190-35-9
2-(甲硫基)环己酮
反应条件
(i) LDA, THF, HMPT, (ii) /BRN= 1730824/; Multistep reaction;
参考文献
Gregoire, Brigitte; Carre, Marie-Christiane; Caubere, Paul
Journal of Organic Chemistry, 1986 , vol. 51, # 9 p. 1419 - 1427
108-94-1
环己酮
+
67-68-5
二甲基亚砜
→
反应条件
52190-35-9
2-(甲硫基)环己酮
+
4065-80-9
2-亚甲基环己烷-1-醇
反应条件
potassium hydroxide T=110°C;
参考文献
Trofimov, B. A.; Mikhaleva, A. I.; Petrova, O. V.; Sigalov, M. V.; Kalinina, N. A.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986 , vol. 22, # 11 p. 2211 - 2212
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1986 , vol. 22, # 11 p. 2461 - 2462
108-94-1
环己酮
+
67-68-5
二甲基亚砜
→
反应条件
1502-22-3
2-(1-环己烯基)环己酮
+
52190-35-9
2-(甲硫基)环己酮
+
4065-80-9
2-亚甲基环己烷-1-醇
反应条件
potassium hydroxide T=110°C; 1 h;
参考文献
Trofimov, B. A.; Mikhaleva, A. I.; Petrova, O. V.; Sigalov, M. B.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988 , vol. 24, # 10 p. 1889 - 1894
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1988 , vol. 24, # 10 p. 2095 - 2101
2949-92-0
甲基硫代磺酸甲酯
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
52190-35-9
2-(甲硫基)环己酮
反应条件
lithium diisopropyl amide THF, -80 deg C, 1.) 15 min, 2.) 4 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Scholz, D.
Synthesis, 1983 , # 11 p. 944 - 945
5813-48-9
氯硫基甲烷
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
52190-35-9
2-(甲硫基)环己酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Seebach,D.; Teschner,M.
Chemische Berichte, 1976 , vol. 109, p. 1601 - 1616
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