1,2-乙二硫醇

1,2-乙二硫醇

1,2-Ethanedithiol

540-63-6

C2H6S2

94.19900

77.60000

0.84600

93.99110

n20/D 1.558(lit.)

>1 (vs air)

透明无色固体

122 °F

144-146 °C(lit.)

−41 °C(lit.)

1.123 g/mL at 25 °C(lit.)

insoluble

Stable. Flammable. Incompatible with oxidizing agents, bases, reducing agents, alkali metals.

4.8 mm Hg ( 20 °C)

Store at 0-5ºC

GHS02, GHS06

危险

H226; H301; H310; H319; H330

P260; P280; P284; P301 + P310; P302 + P350; P305 + P351 + P338

KI3325000

3

29309070

3

S36/37/39-S45-S26-S16-S36/37

III

UN 3071 6.1/PG 2

T

R10; R21; R23/25

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.先由二溴乙烷与硫脲合成二异硫脲乙烷溴化物,再经氢氧化钠、硫酸处理得到1,2-二巯基乙烷。 <br>2.将硫脲和95%的乙醇加热回流至清亮,停止加热,不断搅拌下,慢慢加入二溴乙烷 ( 二溴乙烷用量为硫脲物质量的1<br>/2) 。2h后反应结束,将析出的结晶在搅拌下加到25%～30%的氢氧化钠溶液中,回流反应6h,换上蒸馏装置,慢慢加入稀硫酸溶液至反应物对刚果红试纸呈酸性,再多加20%的酸,加完后,进行水蒸气蒸馏,静置分层,分出油层,水层用乙醚萃取,回收的乙醚层与油层合并,用无水氯化钙干 燥后减压蒸馏,收集2.67MPa下60～145℃的馏分,再进行常压蒸馏,收集148～150℃馏分,即为成品。 过程反应式为: </p>

<p>用作医药中间体。</p>