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环己酮
合成路线
(共 5974 条)
108-94-1
环己酮
→
反应条件
20478-37-9
反应条件
1: Li 2: (hydrolysis) View Scheme
参考文献
Dunogues,J. et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 1975 , vol. 87, p. 151 - 167
108-94-1
环己酮
+
2025-40-3
α-氰基肉桂酸乙酯
→
反应条件
反应条件
ammonium acetate in ethanol 3 h; Heating;
参考文献
Saito, Koji; Kambe, Satoshi; Sakurai, Akio; Midorikawa, Hiroshi
Synthesis, 1981 , # 3 p. 211 - 213
378-75-6
五氟丙酸甲酯
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
2145-82-6
2-(五氟丙酰基)环己酮
反应条件
sodium methylate in diethyl ether
参考文献
Moore,R.A.; Levine,R.
Journal of Organic Chemistry, 1964 , vol. 29, p. 1439 - 1444
75157-08-3
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
18956-05-3
反应条件
pyrrolidine; 1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene; bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) in methanol T=20°C; 12 h; Inert atmosphere;
参考文献
Zhao, Xiaohu; Liu, Delong; Guo, Hui; Liu, Yangang; Zhang, Wanbin
Journal of the American Chemical Society, 2011 , vol. 133, # 48 p. 19354 - 19357
76644-52-5
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
18956-05-3
反应条件
1,2-bis-(diphenylphosphino)ethane; lithium diisopropyl amide; bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) in tetrahydrofuran 48 h; Ambient temperature;
参考文献
Fiaud, Jean-Claude; Malleron, Jean-Luc
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1981 , # 22 p. 1159 - 1160
108-94-1
环己酮
→
反应条件
18956-05-3
+
533-60-8
2-羟基环己酮二聚物
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Schulz M.; Kluge, R.; Schuessler, M.; Hoffmann, G.
Tetrahedron, 1995 , vol. 51, # 11 p. 3175 - 3180
600-00-0
2-溴-2-甲基丙酸乙酯
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
反应条件
indium; tetrabutylammomium bromide in tetrahydrofuran; N,N-dimethyl-formamide T=50°C;
参考文献
Schick, Hans; Ludwig, Ralf; Schwarz, Karl-Heinz; Kleiner, Katharina; Kunath, Annamarie
Angewandte Chemie, 1993 , vol. 105, # 8 p. 1218 - 1220
→
反应条件
反应条件
lithium diisopropyl amide in tetrahydrofuran; hexane 1.) -78 deg C, 30 min, 2.) -70 deg C, 30 min; -70 to 0 deg C, 2 h; Yields of byproduct given;
参考文献
Wedler, Christine; Kunath, Annamarie; Schick, Hans
Journal of Organic Chemistry, 1995 , vol. 60, # 3 p. 758 - 760
108-94-1
环己酮
→
反应条件
110-94-1
戊二酸
+
124-04-9
己二酸
+
110-15-6
琥珀酸
反应条件
oxygen; H5PV2Mo10O40(1,11) in acetic acid T=70°C; P=750.06 Torr; 7 h; various solvents, temp., time, catalysts; Product distribution;
参考文献
Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, , vol. 92, # 7-8 p. 1344 - 1364
110-82-7
环己烷
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
110-94-1
戊二酸
+
124-04-9
己二酸
+
110-15-6
琥珀酸
反应条件
oxygen; 4-tert-butyl-benzoic acid; Mn(III) acetylacetonate T=20 - 140°C; P=93759.4 Torr; 0.583333 h; Conversion of starting material;
参考文献
Bonnet, Didier; Fache, Eric; Simonato, Jean-Pierre
Patent: US2004/242922 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 4 ;
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