三丁基乙烯锡

三丁基乙烯锡

TRIBUTYLSTANNYLACETYLENE

994-89-8

C14H28Sn

315.07300

0.00000

5.00790

316.12100

n20/D 1.476(lit.)

透明无色液体

165 °F

70 °C0.2 mm Hg(lit.)

1.089 g/mL at 25 °C(lit.)

2-8ºC

GHS06, GHS08, GHS09

危险

H301; H312; H315; H319; H372; H400

P273; P280; P301 + P310; P305 + P351 + P338; P314

3

6.1

S35-S36/37/39-S45-S60-S61

III

UN 2788 6.1/PG 3

T; N

R21

2931900090

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>通过三丁基氯化锡与乙炔锂反应来制备。</p>

<p>三丁基乙炔锡与底物分子中sp<br>2 杂化碳相连的碘原子在Pd催化剂的作用下发生交叉偶联反应，在底物分子中引入乙炔基。典型的底物分子是烯基碘和芳基碘。许多不同种类的商品Pd都是该反应的催化剂，实验室常备的Pd(PP<br>h3)<br>4 就可以满足该反应的需求。一般来讲，该反应可以在非常温和的条件下进行，一般可以在室温下数分钟至几小时内完成。该反应的转化效率和产物的产率都非常高 (式1~<br>式3)。如果使用二碘芳基化合物，则可以得到二乙炔基碘 (<br>式4)。将三丁基乙炔锡与四嗪化合物共热，四嗪化合物在放出氮气的同时与三丁基乙炔锡发生 反应，得到三丁基锡取代的二嗪化合物产物 (<br>式5)。最近有人报道在镍催化剂的存在下，三丁基锡自身发生偶联，生成烯炔产物也是一个很有意义的结果 (<br>式6)。</p>