对氯三氟甲苯

对氯三氟甲苯

4-Chlorobenzotrifluoride

98-56-6

C7H4ClF3

180.55500

0.00000

3.35880

179.99500

n20/D 1.446(lit.)

透明液体

库房通风低温干燥,与氧化剂、食品原料分开储运

117 °F

136-138 °C(lit.)

-36 °C

29 ppm (23 ºC)

1.353 g/mL at 25 °C(lit.)

Stable, but heat and light sensitive. Reacts vigorously with oxidizing agents. Flammable. Incompatible with sodium dimethyl sulfonate, strong bases.

XS9145000

3

29036990

2

S26-S36-S24/25-S16

III

UN 2234 3/PG 3

Xi

R10; R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1、 由对氯甲苯经侧链光氯化、液相氟化而得:氯化:将对氯甲苯投入光氯化反应器中,加热至120-150℃,在日光灯照射下通氯反应。每隔10-15min取微量反应液进行气相色谱分析。当对氯三氯甲苯含量大于90%后停止反应。产物减压蒸馏得对氯三氯甲苯。收率为90-95%。氟化:将对氯三氯甲苯投入氟化反应釜,按摩尔比加入4-5倍的无水氟化氢。升温后在1.9-2.4MPa下反应,直至反应压力不再上升时为止。反应过程放出的氯化氢气体用碱吸收,反应物经中和、水蒸气蒸馏得粗品。再经常压蒸馏得沸程为138-140℃的对氯三氟甲苯液体。收率为80-90%。 <br>2、 其制备方法是将对氯三氯甲苯加入氟化反应器,并将冷凝器通冷冻盐水冷却,将计量的液体氟化氢用干燥空气从钢瓶压到氟化反应器,然后加催化剂,关调节阀,搅拌,升温反应,反应产生的氟化氢伴随挥发的氟化氢和有机物冷凝回流,冷凝回收的液体氟化氢存于回收槽,反应结束后,氟化产物对氯三氟甲苯进入蒸馏釜,在真空系统下升温精馏得产品。</p>

<p>用于制造染料、颜料、药物、农药等。溶剂、染料中间体。 是合成除草剂氟乐灵、三氟羧草醚、乙氧氟草醚(2-氯-4-三氟甲基苯基-4’-硝基-3’-乙氧基苯基醚)等的中间体。</p>