异丁香酚

异丁香酚

isoeugenol

97-54-1

C10H12O2

164.20100

29.46000

2.43390

164.08400

n20/D 1.575(lit.)

>1 (vs air)

淡黄色-绿色粘性液体

>230 °F

266 °C

-10 °C

1.082 g/mL at 25 °C

Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

<0.01 mm Hg ( 20 °C)

0-6ºC

SL7875000

2

S26-S36

2909500000

Xn

R22; R38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1、由丁子香酚在氢氧化钾溶液中加热异构化而得。用氢氧化钾溶液处理丁子香酚或富含丁子香酚的精油，使其转化成盐。然后加热异构化。冷却后，用稀硫酸分解碱金属盐，游离出异丁子香酚，水洗，干燥，减压蒸馏即得成品。异丁子香酚天然存在于依兰依兰油、肉豆蔻油中。除用丁子香酚异构化的方法制备以外，在工业上还采用黄樟油素或异黄樟油素的合成法制取。<br>2、将丁香酚与氢氧化钾戊醇溶液加热至200～230℃后注入水中，用无机酸酸化，析出的油层经蒸馏而得精品。<br>3、烟草：OR，26；合成：由丁香酚与苟性钾溶液加热而得。</p>

<p>用于相调较丁子香酚优雅，常用作康乃馨香精的主剂，其他各种花香香精也广泛应用。用作化妆品和皂用香精甚安定。还作为食品的香料，用于苹果、葡萄、李子、杏、覆盆子（树莓）或胡桃类的食品香精。在牙科药物中也有应用。工业是一般用异丁子香酚氧化制得香兰素。</p>