溴乙酸甲酯

溴乙酸甲酯

Methyl bromoacetate

96-32-2

C3H5BrO2

152.97500

26.30000

0.55430

151.94700

n20/D 1.458(lit.)

透明至略黄色液体

库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放

145 °F

51-52 °C15 mm Hg(lit.)

-50°C

1.616 g/mL at 25 °C(lit.)

Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.

AF6300000

6.1

29159080

3

S26-S36/37/39-S45-S28A-S36-S16

II

UN 2643 6.1/PG 2

T

R23/24/25

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由乙酸溴化后再与甲醇进行酯化反应而得。将冰醋酸、乙酐、赤磷和几片沸石加入干燥反应器,加热回流,当温度升至60-70℃时开始缓缓滴加溴素,加完后保温约1h。冷却过滤,然后减压蒸馏得溴乙酸。将溴乙酸和甲醇加入四氯化碳中,再加入硫酸,加热回流脱水,脱水完毕,将四氯化碳蒸出,再加入甲醇回流1h,回收甲醇,剩余物经洗涤、干燥后进行减压蒸馏,即得成品。 <br>2.在一干燥的三口烧瓶上安冷凝器、温度计、分液漏斗等。将冰乙酸、醋酐、赤磷、几片沸石加入,然后在沙浴上回流,当温度达60～70℃时开始从分液漏斗中慢慢滴入溴,加完后保温30～60min,冷却过滤,然后减压蒸馏得溴乙酸。将四氯化碳、溴乙酸、甲醇、硫酸混合在沙浴上回流脱水,脱水毕,将四氯化碳蒸出,再加入甲醇回流1h后,回收甲醇,剩余物经洗涤、干燥后,减压蒸馏得成品。过程反应式为:</p>

<p>用作有机合成中间体，杀虫剂、除霉剂的溶剂。用于合成除草剂，也作染料、药品制造的中间体。</p>