3,4-二氯苯胺

3,4-二氯苯胺

3,4-Dichloroaniline

95-76-1

C6H5Cl2N

162.01700

26.02000

3.15680

160.98000

1.613

白色至淡黄色晶体

库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂、酸类分开存放

166 °C

272 °C(lit.)

69-71 °C(lit.)

0.06 g/100 mL

1,34 g/cm3

Stable, but darkens in storage. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acids, acid chlorides, acid anhydrides.

BX2625000

6.1

3

S26-S36/37/39-S45-S60-S61

II

UN 3442 6.1/PG 2

2921420090

T

R23/24/25; R41; R43; R50/53

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.以无水三氯化铁作催化剂,向105℃的熔融状态的对硝基氯苯通入氯气,得3,4-二氯硝基苯。再在回流状态下与铁粉、甲酸和水进行还原反应,得到3,4-二氯苯胺。3,4-二氯硝基苯也可以由邻二氯苯硝化而得。在与铁粉的还原反应中可用冰醋酸代替甲酸。另一种还原方法是催化加氢法。 <br>2.其制备方法是在反应釜中加入对氯硝基苯、无水三氯化铁催化剂,于100～110℃通入氯气,当测定氯化反应物凝固点到30～31℃时即为反应终点。将此物移至还原釜,再加入硫代硫酸钠(以消除反应物中剩余氯的影响)、甲酸,加热到100℃(回流状态)慢慢加入铁粉(约4～5h加完),而后继续保持回流反应,当观察不到硝基苯存在时即为反应终点。加入3,4-二氯苯胺产量5～6倍的氯苯,搅拌0.5～1.<br>0 h,经冷却、过滤并以少量氯苯洗涤滤渣,所得滤液为3,4-二氯苯胺的氯苯溶液,加热脱氯苯得3,4-二氯苯胺。 也可以用3,4-二氯硝基苯催化加氢而制得。在高压釜中加入3,4-二氯硝基苯,并加入兰尼镍催化剂,工业乙醇为溶剂,用氮气赶高压系统3次,氢气赶3次,然后充氢气达压力为<br>4 MPa,同时升温至60～70℃进行反应,直到不吸收氢气为止,然后冷却经后处理可得成品。 此外,也可用邻二氯苯为原料,经硝化得3,4-二氯硝基苯,再进一步还原得成品。国外大部分企业用此法生产3,4-二氯苯胺。</p>

<p>农药中除草剂的中间体，以及染料中间体。</p>