驱蚊醇

驱蚊醇

ethohexadiol

94-96-2

C8H18O2

146.22700

40.46000

1.16590

146.13100

n20/D 1.451(lit.)

5 (vs air)

无色,略粘性液体

包装完整、轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放

265 °F

243 °C

-40 °C

42 g/L (20 ºC)

0.9422

Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.

MO2625000

29053980

1

S25-S26-S39-S46

Xi

R41

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.先由丙烯合成丁醛，在碱或酸的催化下，丁醛自身缩合生成2-乙基-3-羟基已醛。这一化合物很不稳定，经加氢即得2-乙基-1,3-已二醇。<br>2.制法： 2-乙基-3-羟基己醛<br>(3)：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入正己醛<br>(3)260g(3.6mol0)，乙醚150mL，冰盐浴冷却至-3℃，开始滴加30mL(10%)的醛氧化钾溶液，开始时滴加要缓慢，以防温度超过8℃。约3h加完。加完后再搅拌反应5h。分出有机层，水洗三次，无水硫酸钠干燥。回收乙醚，减压蒸出低沸物，得粗产品2-乙基-3-羟基己醛<br>(3)200～220g。2-乙基-1,3-己二醇<br>(1)：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入铝屑33g(1.2mol),无水异丙醇300mL，加入碘0.1g，水浴加热，生成异丙醇铝，并有大量氢气放出，当大部分的铝参加反应后，再加入无水异丙醇300mL。回流6h以使反应完全。反应体系呈深灰色。冷后加入前面制得的2-乙基-3-羟基己醛<br>(3),安上有填充物的分馏柱，不断蒸出生成的丙酮。随着反应的的进行，丙酮逐渐蒸完，异丙醇蒸出，直至柱顶温度达到80℃(此时为异丙醇，可回收再利用)。冷却，以15%的烯硫酸调至弱酸性，有油状物析出。分出油状物，水洗三次，无水硫酸钠干燥，而后进行分馏，收集238～242℃的馏分，得2-乙基-1,3-己二醇<br>(1)60g,收率23%。</p>

<p>用于有机合成，可制取聚酯树脂、聚酯增塑剂、聚氨酯树脂等。该品对蚊蝇是有效的驱虫剂，也可用于生产化妆品或作为油墨溶剂。用于硼酸络合剂、医药、涂料的载色剂和溶剂以及化妆品、驱虫剂等。</p>