2,4-滴丁酸

2,4-滴丁酸

2,4-DB

94-82-6

C10H10Cl2O3

249.09100

46.53000

3.23700

248.00100

1.552

无色晶体

库房通风低温干燥,与食品原料分开储运

150 (0.2 torr)

118-120 °C(lit.)

1.369g/cm3

ES9100000

2

6.1(b)

S25-S29-S46-S61

III

UN 3077 9/PG 3

Xn; N

R22; R51/53

2918990021

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>2,4-滴的合成 先合成苯酚钠与氯乙酸钠,然后两者缩合,反应在110～120℃下进行,反应过程维持溶液微碱性,一氯醋酸与苯酚投料比1:1.16。然后进行氯化反应,以氯气为氯化剂,反应温度92～98℃。 也有报道采用下列操作方法:工业苯酚31.6g(0.332mol)和适量甲苯混合后,升温至近回流点,同时滴加氢氧化钠和氯乙酸水溶液,滴加时间1h,于回流温度反应1h,反应毕加自来水230mL,分出有机相溶剂循环使用,得苯氧基乙酸,无需蒸馏操作,直接供氯化反应。以氯气为氯化剂。加微量催化剂(如碘粉),氯化时间1～3.5h,氯化温度65～90℃,氯化结束于室温下过滤洗涤,干燥得2,4-D 57.0g,两步总收率≥76%,质量明显提高。 2,4-滴丁酯的合成 将湿2,4-滴在搅拌下加入至定量丁醇中,升温至120～140℃,保持4h,充分脱水,丁醇回流。待分离器水面不再上升时,停止回流,升温至160～170℃,减压蒸出丁醇。</p>

<p>用作农用除草剂。</p>