2-苯基丙醛

2-苯基丙醛

2-Phenylpropionaldehyde

93-53-8

C9H10O

134.17500

17.07000

1.98900

134.07300

n20/D 1.517(lit.)

透明无色液体

169 °F

201ºC (12 torr)

60ºC

1.01

Refrigerator

S26-S36

Xi

R36/38

2912299000

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由乙酰苯和氯乙酸乙酯在碱性条件下缩合而成。 <br>2.由甲基苯基乙二醇在常压下蒸馏而得。 <br>3.制法: 3-苯基-2,3-环氧丁酸乙酯<br>(4):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入乙酰基苯<br>(2)60g(0.5mol),氯乙酸乙酯<br>(3)61.5g,100mL用金属钠干燥的苯。冰水浴冷却,搅拌下于2h加入氨基钠23.6g搅拌。分出有机层,水层用100mL苯提取。合并有机层,水洗两次,再用含5mL醋酸的100mL水洗涤。无水硫酸镁干燥,蒸馏除苯,减压分馏,收集111～114℃/0.4kPa的馏分,得3-苯基-2,3-环氧丁酸乙酯<br>(4)67g,收率65%。2-苯基丙醛<br>(1):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入150mL无水乙醇,分批加入金属钠7.6g(0.33mol),制成乙醇钠的乙醇溶液。慢慢加入化合物<br>(4)66.5g,冷却至15℃,再慢慢加入水6mL,反应放热,并很快析出钠盐。混合物反应过夜,过量析出的钠盐,用少量乙醇洗涤,再以乙醚洗涤。将盐加入稀盐酸中(由28mL浓盐酸和150mL水配制),蒸汽浴加热反应1.5h。有二氧化碳逸出,并有油状物析出。冷却,以苯提取。水洗,蒸出苯,再减压蒸馏,收集90～93℃/1.33kpa的馏分,得2-苯基丙醛<br>(1)30g,收率70%。 </p>

<p>GB 2760--1996规定为允许使用的食用香料。主要用以配制瓜类、杏仁、樱桃、桃子、梅子等型香精。</p>