联苯胺

联苯胺

4-(4-aminophenyl)aniline

92-87-5

C12H12N2

184.23700

52.04000

3.68040

184.10000

1.667

灰白色固体

库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放

11 °C

402°C

127-128 °C

Sparingly soluble.

1.25

Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

DC9625000

6.1(a)

3

S53-S45-S60-S61-S36/37-S16-S7

II

UN 1885 6.1/PG 2

2921590020

T; N

R45; R22; R50/53

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由硝基苯还原生成氢化偶氮苯,再经重排而得。工业生产中,氢化偶氮苯重排经由联苯胺盐酸盐,再加浓硫酸得到联苯胺硫酸盐。 <br>2.硝基苯在碱溶液用锌粉还原为对称二苯肼,再在盐酸介质中分子重排为盐酸联苯胺,然后加入液碱使其成游离基即可。 <br>3. 将200kg硝基苯与180kg13%的氢氧化钠溶液混合,边搅拌边加热至95℃,分批少量加入锌糊 (锌粉∶水=1<br>∶1) ,加锌过程中控制反应温度在100～105℃,加完后将温度降至90～95℃,并维持该温度下,再加入锌糊,至反应液呈淡黄色或无色,反应达终点。然后将反应液温度降至3～7℃,在4.5h内以先快后慢速度喷入雾状的30%的浓盐酸至ph 值为5.8,过滤,滤液回收锌盐,所得粗二苯肼结晶用50%乙醇洗涤至中性,再用乙醇重结晶提纯,提纯后的二苯肼慢慢加到事先冷至0℃的300L30%的盐酸和400kg碎冰的混合物中,加完后搅拌至完全溶解,再加水使总体积达4500L,加热至95～97℃,回流2h,趁热过滤,滤液冷却,用稍过量的40%的氢氧化钠溶液中和,即有联苯胺析出,过滤后,用水洗涤结晶并用水重结晶提纯,即为成品联苯胺。 过程反应式为:</p>

<p>1.本品用作聚氨酯橡胶与纤维生产中的扩链剂。本品为有机合成和偶氮染料的中间体,可用以制取直接深棕M、直接元青、直接墨绿B及偶氮缩合型有机颜料等。也用于医药及化学试剂。 <br>2.用作聚氨酯橡胶与纤维生产中的扩链剂。也是有机合成和偶氮染料的中间体,可用以制取直接深棕M、直接元青、直接墨绿B及偶氮综合型有机颜料等。还用于医药及化学试剂。 <br>3.用作薄层色谱法测定单醛糖和过硫酸铵的试剂。用于氰化物及血液的检测。还用于有机合成及染料制备。</p>