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| CAS号 : | 91-64-5 |
精确质量 : | 146.03700 |
| 分子式 : | C9H6O2 |
logP : | 1.79300 |
| 分子量 : | 146.14300 |
PSA : | 30.21000 |
香豆素 | |
coumarin | |
91-64-5 | |
C9H6O2 | |
146.14300 | |
30.21000 | |
1.79300 | |
146.03700 |
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1.594
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白色结晶固体
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库房低温,通风,干燥,与食品原料分开存放
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162 °C
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298 °C(lit.)
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68-73 °C(lit.)
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1.7 g/L (20 ºC)
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0.935
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0.01 mm Hg ( 47 °C)
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GN4200000
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6.1
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1
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S36-S36/37-S26
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III
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UN 2811 6.1/PG 3
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2932999099
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Xn
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R20/21/22; R36/37/38; R40
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
<p>1.由水杨醛经珀金(Perkin)反应制得。这是珀金在1868年最初采用的合成方法。水杨醛与乙酐反应可以使用煅烧的碳酸钾作为催化剂。将碳酸、乙酐加入水杨醛中,加热至187℃,在气相温度约120℃时蒸出乙酸,然后再加入乙酐,在210-212℃进行反应。得到的香豆素粗品用水洗涤,再真空蒸馏。然后用乙醇或异丙醇重结晶,在50℃干燥得成品。 由邻甲酚与磷酰氯作用,得到中间体邻甲酚磷酸酯,并在180℃氯化,将甲基变为-CHCI2,然后再在160-180℃与醋酸钠作用5h进行环化即得。如果邻甲酚与光气作用,则经由中间体邻甲酚碳酸酯而完成这一工艺过程:邻甲酚钠盐与光气在60℃、0.15MPa下反应生成邻甲酚碳酸酯。用氯气在180-185℃将酯化进行氯化,至含氯量约为37%,相当于每个甲酚的侧链上含有两个氯原子。最后,在吡啶或氧化锌和氧化钴存在下,与乙酸和乙酐缩合,反应得到香豆素,该法收率相当高。 <br>3. 烟草:BU,14。</p> | |
<p>香豆素是一种重要的香料,常用作定香剂、脱臭剂,配制香水和香料,也用作饮料、食品、香烟、塑料制品、橡胶制品等的增香剂。</p> |