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| CAS号 : | 90-01-7 |
精确质量 : | 124.05200 |
| 分子式 : | C7H8O2 |
logP : | 0.88450 |
| 分子量 : | 124.13700 |
PSA : | 40.46000 |
水杨醇 | |
salicyl alcohol | |
90-01-7 | |
C7H8O2 | |
124.13700 | |
40.46000 | |
0.88450 | |
124.05200 |
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1.595
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淡棕色结晶粉末
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133.7ºC
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267.5ºC at 760 mmHg
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83-85 °C(lit.)
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67 g/L (22 ºC)
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1,613 g/cm3
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Stable. Incompatible with acids, acid chlorides, acid anhydrides, strong oxidizing agents.
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DO6430000
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29072900
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3
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S26-S36
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Xi
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R36/37/38
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.有苯酚和甲醛溶液的混合物中加入乙酸锌,调pH为5-6,缓缓加热回流1小时,真空蒸馏除去水分和过量的苯酚,温度不超过100℃。釜中残留物用四氯化碳搅匀后静置,析出的水杨醇再用四氯化碳结晶一次得成品。 <br>2.制法: 于高压反应釜中加入2mol/L的氯化亚铁水溶液1.5mL,氧化铂0.5g,水杨醛<br>(2)73.2g(0.6mol),95%的乙醇300mL。用氮气置换空气,再用氢气置换氮气。于0.3MPa压力下,室温搅拌至不再吸收氢气为止,约需1~2h。放出残压,打开反应釜。加入1mol/L的氢氧化钠溶液1~2mL,过滤回收催化剂,用20mL(95%)的乙醇洗涤。合并滤液和洗涤液,旋转浓缩,剩余物用150mL苯重结晶,得产物①<br>(1)67.9,收率92%。注:①采用此方法可以制备如下各种苄醇(表I-5<br>-7) </p> | |
<p>用于制造香豆素和配制紫罗兰等香料,也用于合成杀虫剂水杨硫磷以及医药等。</p> |