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| CAS号 : | 88-75-5 |
精确质量 : | 139.02700 |
| 分子式 : | C6H5NO3 |
logP : | 1.82360 |
| 分子量 : | 139.10900 |
PSA : | 66.05000 |
邻硝基苯酚 | |
2-nitrophenol | |
88-75-5 | |
C6H5NO3 | |
139.10900 | |
66.05000 | |
1.82360 | |
139.02700 |
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1.5723 (50ºC)
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黄色至棕色晶体
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库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
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108 °C
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214-216 °C
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43-45 °C
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2 g/L (25 ºC)
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1.495
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Stable. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents.
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1 mm Hg ( 49.3 °C)
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SM2100000
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6.1
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2
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S26-S61-S45-S36/37-S16-S7-S36
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III
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UN 1663 6.1/PG 3
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2908999090
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Xn
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R20/21/22; R33
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1、水解法 由邻硝基氯苯经氢氧化钠溶液水解、酸化而得。将浓度为76-80g/L的氢氧化钠溶液1850-1950L加入水解锅内,再加入250kg熔融的邻硝基氯苯。当加热到140-150℃,压力约0.45MPa时,保持2.5h,然后才升温到153-155℃,压力到0.53MPa左右,继续保温3h。反应完成后,冷却到60℃。将1000L水和60L浓硫酸预先加入结晶锅中,然后压入上述的水解产物,并慢慢加入硫酸至刚果红试纸呈紫色,再加冰冷却到30℃,搅拌,抽滤,用离心机甩去母液,于是得含量为90%左右的邻硝基苯酚210kg。收率90%左右。另一种制备法是将苯酚硝化成邻硝基酚和对硝基酚的混合物,再用水蒸气蒸馏出邻硝基酚。硝化反应在15-23℃下进行,最高不得超过25℃。 <br>2、苯酚硝化法 由苯酚经硝酸硝化成邻硝基苯酚和对硝基苯酚混合物,再经水蒸气蒸馏分离而得。</p> | |
<p>1.用作医药、染料、橡胶助剂、感光材料等有机合成的中间体。用于生产硫化染料(硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化红棕B3R、硫化还原蓝RNX等)。制备医药非那西丁、扑热息痛、显影剂米妥尔和农药有机磷杀虫剂对硫磷、甲基对硫磷等。亦可用作单色pH值指示剂。 <br>2.主要用作染料、医药和有机合成中间体。可用作橡胶防老剂、显影剂、单色pH值指示剂、感光材料等。 <br>3.用作有机合成中间体、指示剂、分析试剂。 </p> |
