邻溴苯甲酸

邻溴苯甲酸

2-Bromobenzoic acid

88-65-3

C7H5BrO2

201.01700

37.30000

2.14730

199.94700

米色粉末

库房通风,低温,干燥

>100°C

296.4ºC at 760 mmHg

147-150 °C(lit.)

slightly soluble

1,929 g/cm3

Stable under normal temperatures and pressures.

>1 mm Hg ( 20 °C)

DG4448035

5.1

29163900

3

S26-S36-S24/25-S37/39

II; III

Xi

R36

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>烧杯中加入0.8L水及210g(1.5mol)粉末状的邻氨基苯甲酸,搅拌成糊状。搅拌着慢慢加入90ml(160g,1.6mol)浓硫酸与100mL水配成的冷的稀硫酸(这样可以避免结块),外部冷却,充分搅拌10min。于5~12℃下慢慢加入105g(1.5mol)NaNO2溶于150mL水的冷溶液,加完后的体积约为1.4L基本清亮;加入5g尿素搅拌10min以分解过剩的亚硝酸(必要时加入1mL辛醇以消除泡沫),放置10min让少许未重氮化的邻氨基苯甲酸沉下(更长时间的放置和冷却,会析出结晶硫酸钠)。将此重氮盐溶液分次加入至80℃左右的溴化亚铜溶液中去。5L烧杯中加入240g(1.65mol)溴化亚铜溶于600mL42%氢溴酸中(4.4mol),搅拌下将反应物加热至80℃。放冷至60℃时滤出(母液保留),用150mL热水洗脱亚铜母液合并保留;用热水充分洗涤至几乎无铜盐的蓝色为止。将湿品与1.2L热水搅成糊状,以40%NaOH中和溶解(反应物灰绿色变为黄棕色为终点,pH9~10),加热至80℃,过滤,滤液为暗灰色;再加热至80℃,搅拌下慢慢加入20gKMnO4溶成的热的浓溶液,滤出MnO2并用温水冲洗二次,棕黄色的滤液及洗液合并,加热至90℃搅拌下用盐酸酸化,维持90℃,搅拌10min,冷却至60℃滤出,用60℃左右的热水充分洗涤至洗液仅有很浅的黄色,得暗黄色湿品400g。干后得245g产物,熔点146.5~147.6℃。 精制:以上245g粗品溶于270mL热乙酸中(1∶1<br>.1)脱色过滤,冷却至20℃(开始出结晶后搅动几次以免结块),滤出,以少许乙酸浸洗一次,得220g(湿)外观棕黄产物;再如上溶解、析出、洗涤一次,风干得175g产物。</p>

<p>用于有机合成。</p>