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| CAS号 : | 88-15-3 |
精确质量 : | 126.01400 |
| 分子式 : | C6H6OS |
logP : | 1.95070 |
| 分子量 : | 126.17600 |
PSA : | 45.31000 |
2-乙酰基噻吩 | |
2-Acetylthiophene | |
88-15-3 | |
C6H6OS | |
126.17600 | |
45.31000 | |
1.95070 | |
126.01400 |
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n20/D 1.565(lit.)
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黄色至棕色液体
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库房通风低温干燥
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196 °F
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214 °C(lit.)
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10-11 °C(lit.)
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1.168 g/mL at 25 °C(lit.)
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Stable under normal temperatures and pressures.
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GHS06 | |
危险 | |
H300; H311; H331 | |
P261; P264; P280; P301 + P310; P311 | |
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OB6300000
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6.1
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3
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S45-S38-S36/37/39-S28
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II
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UN 2810 6.1/PG 2
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2934999090
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T
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R23/24/25
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐,85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h,冷却,水洗,分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。锅内残留的油状物,经减压蒸馏,收集89-90℃(1.33kPa)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应,这个反应是四氯化锡存在下进行的。</p> | |
<p>2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生产医药的中间体，主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。</p> |
