2.4-二氯苯甲醛

2.4-二氯苯甲醛

2,4-Dichlorobenzaldehyde

874-42-0

C7H4Cl2O

175.01200

17.07000

2.80590

173.96400

1.6

白色晶体粉末

135 °C

233 °C(lit.)

64-69 °C(lit.)

1.4 g/cm3

Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.

Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

2

8

S26-S36/37/39-S45-S61-S37/39

III

UN 3261 8/PG 2

2913000090

Xi

R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>其制备方法是用2,4-二氯甲苯在光照下侧链氯化得到的2,4-二氯亚苄基二氯进行水解,得到2,4-二氯苯甲醛。 将2,4-二氯甲苯和催化剂PCl3(用量约为2,4-二氯甲苯质量的1%)加到氯化反应器中,加热至120℃,在光照条件下通入氯气进行反应,当取样经GC分析2,4-二氯甲苯的转化率≥99%时,即为氯化反应终点,得到氯化产品,2,4-二氯氯苄0.62%,2,4-二氯亚苄基二氯85.18%,α,α,α-三氯-2,4-二氯甲苯13.83%。2,4-二氯亚苄基二氯收率达87.1%。将2,4-二氯亚苄基二氯粗品和催化剂金属氧化物一并加入水解釜中,加热至100℃,滴加入适量水进行水解反应,反应约3.5h取样经GC分析,2,4二氯亚苄基二氯的转化率>99%即为水解反应终点,静置数小时分出水层,油层物用10%NaCO洗涤中和至碱性,将水解得到醛和酸分开,醛粗品经蒸馏得2,4-二氯苯甲醛。 目前合成2,4-二氯苯甲醛的新工艺采用戊二酮法,即戊二酮在DME和POCl3存在下进行环合,得到2,4-二氯苯甲醛,一步法工艺收率65%～75%,但尚需进一步研究进行工业化。</p>

<p>有机合成中间体，用于高效内吸杀菌剂烯唑醇和植物生长调节剂的制备，还可制备杀螨剂。</p>