N-甲基吡咯烷酮

N-甲基吡咯烷酮

N-methylpyrrolidin-2-one

872-50-4

C5H9NO

99.13110

20.31000

0.17650

99.06840

n20/D 1.479

3.4 (vs air)

无色或淡黄色液体,带有一种胺的气味

包装完整、轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放

187 °F

202 °C(lit.)

−24 °C(lit.)

1.028 g/mL at 25 °C(lit.)

>=10 g/100 mL at 20 ºC

Stable, but decomposes upon exposure to light. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, reducing agents, bases.

0.29 mm Hg ( 20 °C)

GHS07, GHS08

危险

H315; H319; H335; H360D

P201; P280; P305 + P351 + P338; P308 + P313

UY5790000

1

S41

UN 1268 3/PG 3

2933990090

Xi

R36/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由γ-丁内酯与甲胺反应而得。反应第一步是γ-丁内酯与甲胺生成4-羟基-N-甲基丁酰胺,第二步是进而脱水生成N-甲基吡咯烷酮。两步反应可按排在管式反应器中连续进行,γ-丁内酯与甲胺的摩尔比为1:1.15,压力约6MPa,温度为250℃。反应完成后,经浓缩、减压蒸馏而得成品。收率90%。如果采用釜式反就器生产,甲胺用量为理论量的1.5-2.5倍,举实验室制备为例。在500ml压热器中,加入2molγ-丁内酯和4摩尔液体甲胺,密闭加热,于280℃保温4h。冷却后放出过量的甲胺,蒸馏,收集201-202℃馏分,约得产品180g,收率约90%。原料消耗(kg/g)γ-丁内酯 980甲胺(40%)86<br>0 精制方法:将N-甲基吡咯烷酮与苯共沸蒸馏或加分子筛放置数日以除去水分,然后用柱高100cm,填有玻璃螺旋的蒸馏柱进行减压蒸馏,收集中间馏分。 <br>2.γ-丁内酯与甲胺反应,反应完毕后冷却,去除过量的甲胺和水使产物浓缩,再经减压蒸馏即可。</p>

<p>本品为优良高级溶剂,选择性强和稳定性好的极性溶剂，高精密电子,电路板,锂电池等,清洗剂：脱油、脱脂、脱蜡、抛光、防锈、脱漆等高档涂料、油墨、颜料具有毒性低、沸点高、溶解力强、不易燃、可生物降解、可回收利用、使用安全和适用于多种配方用途等优点。</p>