邻苯三酚

邻苯三酚

pyrogallol

87-66-1

C6H6O3

126.11000

60.69000

0.80340

126.03200

n20/D 1.387

4.4 (vs air)

无气味的白色至灰色固体

>230 °F

309 °C

43-47 °C(lit.)

400 g/L (25 ºC)

1.112 g/mL at 25 °C(lit.)

Stability Stable, but decolourises in light. Combustible. Incompatible with strong oxidising agents, alkalies, metal oxides, ammonia, antipyrine, phenol, iodine, lime water, menthol, potassium permanganate, strong bases.

10 mm Hg ( 167.7 °C)

GHS07, GHS08

警告

H302; H312; H332; H341; H412

P273; P280

UX2800000

6.1

3

S22-S24/25-S61-S36/37

III

UN 2811 6.1/PG 3

Xn

R20/21/22; R52/53; R68

2907299090

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.将没食子酸和水加入高压釜中,于200-210℃脱羧0.5h,经脱色、过滤、蒸发制得成品,或用真空升华进行精制。 <br>2.以没食子酸为原料,采用一种有机碱性化合物为催化剂,常压下控制温度18<br>0 ～ 190℃, 进行脱羟反应: 当反应物中不再放出二氧化碳气体,表示反应已达终点。所得焦性没食子酸粗品依次采用减压干燥和真空升华进行提纯。 <br>3.以环已稀为原料,环烷酸钒等为催化剂,于70～150℃下进行氧化反应制得2,3-环氧环己醇,然后于109℃下,以甲醇为溶剂,与过量水行水合反应,所得1,2,3-环己三醇,在Pd-c催化作用下于液相或气相惰气保护下脱氢,制得质量较好的焦性没食子酸。 过程反应式如下: 焦性没食子酸的制备方法中,除使用基础化学品(环己酮、环己三醇、间苯二酚等)为原料的化学合成法外,大都以没食子单宁或其初级产品为原料,其制备方法又可分为两步法和一步法两种。没食子酸一步法直接使用含没食子单宁的天然物,在同一反应介质和容器中,同时进行水解和脱羧反应,制得焦性没食子酸。因而一步法较两步法的制备步骤大大缩短,操作简单,生产周期较短。工艺步骤如下:将塔拉粉(主成分为没食子单宁,干基含量50%～60%)置于耐压应器中,加入适量的水搅匀,再将氧化钙溶于水而成的氢氧化钙乳液加入反应器中,充分搅匀,加盖密封,置于可控温的恒温烘中缓缓升温,当温度升至160～220℃时,保温1～4h。反应完毕后降至室温,开盖倾出反应液,缓慢加入浓盐酸(或浓硫酸)调至酸性,同时搅拌排除二氧化碳。过滤去渣,滤液适当浓缩后用乙酸乙酯萃取,酯层减压蒸干。残留物用二甲苯热提取,经冷却、结晶、过滤,得浅米黄色焦性没食子酸晶体。如将此产品用二甲苯作两次处理,并用活性炭脱色,则可得到近白色的焦性没食子酸针状晶体。优化的反应条件:塔拉粉与水的配比1∶3,氧化钙用量是塔拉粉量的15%～25%,反应温度200℃,反应时间3h。 <br>4. 由棓酸经加热失去二氧化碳而制得。</p>

<p>1.用于制备金属胶状溶液,皮革着色,毛皮、毛发等的染色,蚀刻等;并可用作电影胶片的显影剂、红外线照相热敏剂、苯乙烯及聚苯乙烯阻聚聚剂、医药及染料的中间体以及分析用试剂等。焦性没食子酸在气体分析中用作氧的吸收剂,在化妆品方面用于扑粉、护发剂、染发剂等。</p>