水杨酰苯胺

水杨酰苯胺

salicylanilide

87-17-2

C13H11NO2

213.23200

49.33000

2.71750

213.07900

白色至灰白色结晶粉末

库房通风低温干燥,与食品原料分开储运

294.3ºC at 760 mmHg

136-138 °C(lit.)

SLIGHTLY SOLUBLE

1.278 g/cm3

Stable under normal temperatures and pressures.

VN7850000

29242995

2

S26-S37/39

Xi

R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>（1）以水杨酸和苯胺为原料<br>1、水杨酸和苯胺以甲苯或四氯化碳做溶剂，与25°以下逐渐加入三氯经磷（水杨酸：苯胺：三氯经磷=3：3：1，摩尔比）。加毕，升温沸腾反应至氯化氢气体不再逸出为之。停止反应。蒸出溶剂回收循环使用，产物经冷水洗涤、过滤、干燥即得成品率。<br>2、将56g新蒸馏的苯胺加入三口瓶。搅拌下加热至100-120℃，使水杨酸全部熔融后，降温至90-100℃，滴加入20g三氯化磷进行反应。反应生成的氯化氢导入吸收器用水或碱液吸收。滴加完毕后，搅拌下升温至140-150℃，继续反应3h。然后将反应物放入冷水中，即有白色结晶析出，经过滤、干燥即得成品。<br>（2）以乙酰水杨酸和苯胺为原料<br>1、将1.8g（0.01mol)乙酰水杨酸和1.5ml(0.02mol)二氯亚砜加入50ml反应瓶中，回流至无气泡产生为止。蒸除过量的二氯亚砜，得到淡黄色的2-乙酰氧基苯甲酰氯液体，加入氯化钙干燥过的丙酮5ml，备用。<br>2、在1000ml反应瓶中加入1.4ml(0.01mol)三乙胺、0.9g(0.01mol)苯胺及20ml干燥过的丙酮，搅拌均匀，然后在冰水浴冷却下缓慢滴加2-乙酰氧基苯甲酰溶液，滴加完后室温下搅拌数小时。减压蒸除丙酮，加入适量水，搅拌数分钟，静置，抽滤，水洗。将固体用2mol/L氢氧化钠溶液室温下水解4h，滤除不溶物，滤液用3mol/L盐酸调PH值为4。抽滤，水洗，固体用乙醇-水重结晶，得白色粒状固体2.2g，收率80.6%。水杨酸苯胺也可采用水杨酸甲酯、水杨酸苯酯和新蒸馏的苯胺反应制得。以乙酰水杨酸和苯胺为原料将1.8g（0.01mol）乙酰水杨酸和1.5mL（0.02mol）二氯亚砜加入50mL反应瓶中，回流至无气泡产生为止。蒸除过量的二氯亚砜，得到淡黄色的２乙酰氧基苯甲酰氯液体，加入氯化钙干燥过的丙酮5mL，备用。在100mL反应瓶中加入1.4mL（0..<br>01）三乙胺、0.9g（0.01mol）苯胺及20mL干燥过的丙酮，搅拌均匀，然后在冰水浴冷却下缓慢滴加2-乙酰氧基苯甲酰氯溶液，滴加完后室温下搅拌数小时。减压蒸除丙酮，加入适量水，搅拌数分钟，静置，抽滤，水洗。将固体用2mol/L氢氧化钠溶液室温下水解4h，滤除不溶物，滤液用3mol/L盐酸调ｐＨ值为4。抽滤，水洗，固体用乙醇水重结晶，得白色粒状固体2.2g，收率80.6</p>

<p>该品为防霉剂，主要用于棉织物的防霉，其钠盐可用于羊行，或聚居氯乙烯等塑料、橡胶、涂料、粘合剂、皮革等材料的防霉剂。药用级产品用于治疗皮肤癣病和药品的防腐。水杨酰苯胺加入50%的乙酸中，于55℃滴加溴素反应1h，可得到3，4'，5-三溴水杨酰苯胺。这是一种用于肥皂和化妆品的杀菌剂。水杨酰苯胺也用作其他精细化学品的中间体。</p>