叔丁醇钾

叔丁醇钾

Potassium tert-butanolate

865-47-4

C4H9KO

112.21200

23.06000

1.21540

112.02900

白色结晶粉末

54 °F

275°C

256-258 °C (dec.)(lit.)

0.910 g/mL at 20 °C

REACTS

Stable, but reacts violently with water and acids, possibly leading to fire. Incompatible with water, acids, halogenated hydrocarbons, alcohols, strong oxidizing agents, ketones, carbon dioxide.

1 mm Hg ( 220 °C)

Flammables area

GHS02, GHS05, GHS07, GHS08

危险

H225; H260; H302; H314; H335; H351

P210; P231 + P232; P280; P370 + P378; P402 + P404; P403 + P235

可能生成爆炸性的过氧化物，遇水反应剧烈。

1

29051900

8

S16-S26-S36/37/39-S43-S45-S7/9-S8-S43A-S33-S27

I

UN 3274 3/PG 2

C

R11; R14; R19; R35

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>方法一在氮气保护下将1250毫升干燥的叔丁醇直接蒸馏入反应瓶中。分10次加入100克(2.6克原子)钾。搅拌的混合物立即发热，在15-60分钟内达到钾的熔点62C，此时金属分散成溶滴。当钾逐渐溶解时，混合物的温度上刃到叔丁醇的沸点。调节搅拌速度以保持叔丁醇稍稍回流。如果沸腾太剧烈，停止搅拌。必要时可将反应容器浸在冷的油浴中冷却(不能用水浴)。叔丁醇钾渐渐沉淀出来，当所有钾反应完后，混合物成为浓稠悬浮物。<br>方法二装在有密封搅拌器、氮气导入管(氮通过浓硫酸洗瓶和无水氯化钙干燥塔)、500毫升恒压滴液漏斗和回流冷凝器的3升三颈瓶中，放入用前新蒸的500毫升叔丁醇，加入20克(0.5克原子)清洁的金属钾。当钾反应完后，将回流冷凝器换成30厘米长的分馏柱。蒸去过量的叔丁醉直到溶液中出现晶体为止。加入2升干燥的庚烷，继续蒸馏直到柱顶温度达到98℃。残余物加干燥庚烷至1.5升。所得浆状物是叔一丁醇钾与叔丁醇的1:1络合物。在蒸汽浴上减压20-25mm以除去溶剂。可在氮气氛分中贮存几个月。</p>

<p>用作为强碱广泛应用于化工、医药、农药等有机合成中的缩合、重排和开环等反应中。</p>