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| CAS号 : | 79-03-8 |
精确质量 : | 92.00290 |
| 分子式 : | C3H5ClO |
logP : | 1.16180 |
| 分子量 : | 92.52420 |
PSA : | 17.07000 |
丙酰氯 | |
Propionyl chloride | |
79-03-8 | |
C3H5ClO | |
92.52420 | |
17.07000 | |
1.16180 | |
92.00290 |
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n20/D 1.404(lit.)
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3.2 (vs air)
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无色液体带有一种辛辣气味
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-94℃
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53 °F
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77-79 °C(lit.)
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−94 °C
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REACTS
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1.065 g/mL at 25 °C(lit.)
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Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
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Flammables area
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UG6657000
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3
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29399990
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1
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S9-S16-S26-S45
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II
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UN 1815 3/PG 2
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C
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R11; R14; R34
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>丙酸与三氯化磷、五氯化磷、氯化亚砜或光气反应都可制丙酰氯。 <br>1.将丙酸与三氯化磷投入反应锅,加入数粒磁片,在50℃回流反应6h。静置1-2h,分去下层亚磷酸,即得丙酰氯。在丙酸:PCl3为1.32:1条件下,收率95%。所得粗品需提纯时,可采用蒸馏的方法,收集80℃左右馏分即得成品。原料消耗定额:丙酸(99.5%)990kg/t、三氯化磷(98%)690kg/t。 <br>2.苯甲酰氯法由丙酸与苯甲酰氯作用而得。 </p> | |
<p>农药、医药中间体。有机合成用丙酰试剂。</p> |
