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| CAS号 : | 7790-44-5 |
精确质量 : | 501.61700 |
| 分子式 : | I3Sb |
logP : | 2.65710 |
| 分子量 : | 502.47300 |
PSA : | 0.00000 |
碘化锑(III) | |
ANTIMONY(III) IODIDE | |
7790-44-5 | |
I3Sb | |
502.47300 | |
0.00000 | |
2.65710 | |
501.61700 |
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淡棕色粉末
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420ºC
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401ºC(lit.)
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170ºC(lit.)
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4.92 g/mL at 25ºC(lit.)
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GHS07, GHS09 | |
警告 | |
H302 + H332; H317; H411 | |
P261; P280; P301 + P312 + P330 | |
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S61
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II
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UN 3260 8/PG 2
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Xn; N
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R20/22
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
<p>1.将20g锑粉与1L苯在装有回流冷凝器的烧瓶中加热回流。使溶液剧烈沸腾,或者采用机械搅拌,以防止锑粘附于烧瓶底部。通过冷凝器一点点地加入稍过量的碘。第一次加入碘的颜色很快消失,但接近反应终点时反应变慢。加入大部分碘后,红色的细小的SbI3开始析出。为使反应完全,全部加入碘后,继续煮沸半小时。冷却,析出美丽的六方片晶。得到64g晶体。因为锑与碘直接反应时,反应剧烈,量多时还有爆炸的危险,必须注意。 <br>2.将14g碘在300mL甲苯中的溶液与7g研细的锑一起回流加热至碘的颜色消失。将此绿黄色的溶液吸滤(最好在CO2气压下用一个浸入溶液中的倒吸过滤管来吸滤)以除去未反应的锑;然后放置让它结晶,SbI3即成红色小片状结晶而析出。置于真空干燥器内在40℃除去甲苯,然后在CO2气流中或在真空中升华。它在180～200℃之间升华。收率80%。</p> | |
<p>用于制药工业。 </p> |
