溴化锡(IV)

溴化锡(IV)

Tin(IV) Bromide

7789-67-5

Br4Sn

438.31700

0.00000

3.00160

435.57600

库房通风低温干燥,与碱类、H发孔剂、氰化剂分开存放

202ºC

11414ºC

3.34

GHS05, GHS07

危险

H314; H335

P260; P280; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338

与水剧烈反应。

3

8

S25-S36/37/39-S45

II

UN 3260 8/PG 2

C

R34

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.用一长颈蒸馏烧瓶,支管末端接CaCl2干燥管,将2～3cm长的锡棒装入瓶中,瓶口塞上安装一个末端拉成毛细管的滴液漏斗,漏斗末端在瓶颈最低处,但不要伸入烧瓶球形部分。小心地滴入纯溴,立即猛烈反应并放热。控制滴溴的速度,使反应温度不超过溴的沸点(59℃),并且不要有溴化锡或溴进入蒸馏瓶支管中。当大部分的锡已反应,瓶底积聚足够的液体之后,将滴液漏斗换为温度计,并将蒸馏瓶倾斜放置让支管朝上。加热沸腾几分钟以除去多余的溴,此时溴化锡冷凝仍流回瓶中。当产物几乎成无色时,将蒸馏瓶放正,隔绝外界湿气蒸馏,产品用较结实的接受器接收。产品可用全磨口装置经分馏提纯。 <br>2.把过量的(9.55g,38mmol)三溴化硼和4.05g(16mmol)的氧化锡一起放在抽成真空的密闭反应管中加热,反应温度控制在290～310℃,反应时间12h。如果加入化学计量的三溴化硼将制备出溴氧化物。反应后在密闭管中可看到升华产物美丽的结晶。在20℃ 1<br>3 3322Pa压力下除去过量的三溴化硼,干馏剩下的固体,得到11.01g白色溴化锡晶体,产率9<br>3 4%,沸点108～110℃/1333.22Pa。 三溴化硼与无水氯化锡反应也可制得溴化锡 。</p>

<p>用作试剂,用于矿石分离。 </p>